根据色谱原理,试推测在实验中苯,甲苯的出峰先后顺序

按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同,又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法.适于分离不同种类的化合物(例如,分离醇类与芳香烃).

因U大于2f时V小于2f;像缩小；U小于2f时V大于2f像放大；所以2f是像放大与缩小的分界点,估计2f是物像等大的,并此时U=V=2f.再问：3Q!

色谱法分类按两相的物理状态可分为：气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC).气相色谱法适用于分离挥发性化合物.GC根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC),其中以GLC应用最广.

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

由分析可知，反应为：X和氧气点燃有生成水；水中的氢元素一定来自X，即：X中一定含有氢元素，所以X可能为氢气、甲烷等气体；但水中的氧元素不一定来自X，可能来自氧气，故X可能含有氧元素，可能没有．故选：D

宇宙历史的不确定性-------------是相对的!

解析：S反应得到0.01molSO2,失去电子数为0.04molHNO3反应得到0.07molNO2得到电子数为0.07mol失去电子数还太少,所以原产物中一定会生成H2SO4,并且可以得出S反应生成

浓盐酸易挥发（具有强挥发性）,浓硫酸具有强吸水性,都应密封保存

甲的推断是错误的,当x=1时,3-(x-1)/x的值为2,当x=10时,3-(x-1)/x的值为2.1,这一情况中x增大,值也增大,不符合推断乙的推断正确,当x=1时,值为2丙的推断错误,当x=1时,

氢原子光谱（Hydrogenspectralseries）,指的是氢原子内之电子在不同能阶跃迁时所发射或吸收不同波长、能量之光子而得到的光谱.氢原子光谱为不连续的线光谱,自无线电波、微波、红外光、可见

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理.也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序.常规气相色谱柱一般都是非极性的.一般而言,你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇.

气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.

我们都知道,云是由许多小水滴和小冰晶组成的,雨滴和雪花是由这些小水滴和小冰晶增长变大而成的.在水云中,云滴都是小水滴.它们主要是靠继续凝结和互相碰撞并合而增大成为雨滴的.冰云是由微小的冰晶组成的.这些

要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时

请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性

材料呢,肯定就是蚯蚓若干只了,试验土地一片,做实验嘛!然后,确定不同的环境变量,我不知道你这个试验到底要做到多细致,只略说一些,根据土壤水分含量:划分两个区域吧,一边放湿润的土壤,一边较干燥,最好采用

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分