根据吸光度,计算水样中金属的含量

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 14:10:08
请问,氨氮化验中测出的水样吸光度减去空白,那么空白是减标准曲线上的空白,还是每次试验测出的空白呢?

应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.

取某水样1L,经实验测定,其中含Ca2+0.2g,此水样的硬度约为____(说清计算过程)

参考下:水硬度的测定实验目的:1.了解水的硬度的概念,测定水硬度的意义,以及水的硬度的表示方法;2.理解EDTA测定水中钙、镁含量的原理和方法,包括酸度控制和指示剂的选择;3.测定过程中加入Mg-ED

纳氏试剂光度法测水样中氨氮,有关用光度计测吸光度时空白液的问题

矫正的时候不是空白液,是参比液,是蒸馏水,什么都不要加.空白液是在做标准曲线的时用的,它没有氨氮,但是有酒石酸钾钠和纳氏试剂,他的吸光度与参比液都是0,遇到同伴了,我们交流一下,我在做这个论文!

铁的比色测定试验中,从实验测出的吸光度求铁含量的根据是什么?如何求得?

应该是根据吸光度A来看,A的大小是反映溶液中铁离子的浓度.A=aCA;吸光度C:摩尔浓度a:比例常数度.铁离子的浓度越大,吸光度就越大.

水中氨氮的处理水样的吸光度大于空白试验的吸光度,标准曲线中氨氮含量为负值,为什么

这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.

测定废水水样的氨氮,总磷总氮吸光度之前要不要摇匀?尤其是那些比较浑浊的水样,如果摇匀好像会使吸光度

比较倾向于不摇匀,因为在测量时吸光度时在比色皿中也会沉淀,因为测量和沉淀时间不确定,所以会造成误差.

用分光光度法测定水中的六价铬,取水样20.00mL,定容至50.00mL后,按标准系列的方法进行测定,测定吸光度为0.3

你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50

这条氨氮标准曲线y=0.0402x+0.0268 R平方=0.9998 测出水样的吸光度是0.511,如何计算浓度

你用的方法是什么纳氏试剂分光光度法?你没有相关标准吗?你做完标线下面都有公式的,你的空白是多少,不管怎样都要减空白的,然后再按公式计算,推荐你上环保部网站看看具体标准吧,都有公式的,按公式计算就行.

透光率与吸光度的计算?

透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%;吸光度是指光线通过溶液或

计算水样中六价铬的含量

?根据测试方法计算

污水化验项目氨氮和总磷,测吸光度的时候,水样的吸光度比空白的低是什么原因?怎么处理解决?

第一,一定要确定你的空白是符合要求的去离子水;第二,上面确定了,请确定你的比色皿是否洁净;第三,确定自己的显色剂是否浑浊.

叶片中叶绿素a的含量是多少,假如有了吸光度应该如何计算?

叶绿体色素在不同溶剂中的吸光光谱有差异1.如果是80%的丙酮提取液,叶绿素a和叶绿素b在红光区的最大吸收峰分别为663nm和645nm;在663nm下叶绿素a和叶绿素b在溶液中的吸光系数分别为82.0

总磷标准曲线如何绘制Y=aX+b中a、b值怎么计算,R2如何计算,如何根据吸光度计算总磷浓度?

这个要自己做一个标准曲线的,用标准液做一个浓度梯度,然后对应一个吸光度,在EXCEL里面做散点图,点击数据点添加趋势线选择显示R平方值然后就出来了.

如何用吸光光度法测水样中的全铁和亚铁的含量

亚铁就是二价铁,邻二氮菲分光光度法直接测二价铁;全铁:先用三氧化锡将三价铁还原成二价铁,然后加入氯化高汞以氧化过量的三氧化锡,而后按二价铁的方法测就行了

分光光度法测定水样中铁含量实验中,为什么要控制被测溶液吸光度最好在0.2~0.8的范围内?如何控制?

因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的(透射率是按十进制刻画的).吸光度在0.2~0.8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.

原子吸收分光光度法测出水样吸光度之后怎么计算浓度?

朋友,与标准系列比较定量啊原子吸收工作站都有计算功能的吧!建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、波谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家

吸附等温线,(急)用多组不同剂量的分子筛对等浓度等量模拟废水吸附相同时间后测吸光度,为什么会出现这种情况:原水样吸光度最

你的分子筛确定分离干净了?如果有粉末进入水样,会影响吸光度的.再问:一共测了六七组,用滤膜过滤水样了啊,不可能每组都进入水样啊,数据增大的很有规律呢再答:是于分子筛的量成线性关系吗?如果是,一个可能是

测定氨氮时同一个水样加入不同量,水样量少的测定的吸光度为何比水样量多的测定的吸光度值高

可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.