核酸分子大小与琼脂糖浓度范围的对应关系.

1.N叫当量浓度,不叫“克当量浓度”；2.N=分子所解离出的目标离子的浓度,AgNO3:分子克当量浓度为0．02N,则摩尔浓度时0.02mol/L,0.1N硝酸=0.1mol/L,1分子硫酸能离解出2

主要的原因是保持琼脂凝胶和周围的缓冲体系保持相同的pH值,当然这种pH值是前人优化过的,最有利于核酸分离和稳定的pH条件；如果凝胶和缓冲体系的pH存在较大的差异,势必会影响核酸的分离效果.

跑电泳啊,如果有多条条带说明东西不纯.在保证纯度的情况之下测OD值,再转换成质量,似乎是1OD等于33.8ug?然后根据质粒的大小,计算质粒的分子量.把质量除以分子量,就得到摩尔数了.

基本组成单位是核苷酸,一个核苷酸分子由一分子含氮碱基,一分子五碳糖和一分子磷酸组成.DNA中的五碳糖是脱氧核糖,RNA中的是核糖.

氧气的小体积大概是10的负10次方米10^(-10)m

Shortprotocolsinmolecularbiology中推荐的溴化乙锭储存液浓度是0.5mg/ml,是1000X的,也就是说正常工作的时候工作浓度是这个的千分之一,凝胶中EB的浓度也是工作浓

1、DNA的分子大小及构型不同构型DNA的移动速度次序为：供价闭环DNA（covalentlyclosedcircular,cccDNA）>直线DNA>开环的双链环状DNA.线状双链DNA分子在一定浓

纠正楼上的说法,核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）,核酸的基本组成单位核苷酸才是一个五碳糖、一个碱基和一个磷酸基团构成.蛋白质和核酸,两者的相对分子质量是没有办法比较的,小分子蛋白质只

一般来说1%的浓度就够了,如果你的样品分子量比较大,可以用2%的,浓度越大,胶越硬.你做的胶不能拿,用的是TBE缓冲液吗?配完后,需要加热至沸腾,然后再冷却.还有,你用的是琼脂粉还是琼脂糖?做胶用琼脂

你确定你配制的胶是2%的吗?正确的配制方法是：小胶板的话,称0.26g的琼脂糖,取13mL的TBE缓冲液,熔胶,待稍冷却,加1uL左右的goldview,倒板,20min以后拔梳子.我们用的0.8%的

紫外分光光度法测定核酸蛋白浓度依据的是朗伯比尔定律,在一定的范围内才遵循线性关系,超出特定范围就不在成简单的比例关系.具体范围不记得了,一般10-200ng/ul这个范围应该没有问题.再问：感觉你懂的

PCR是技术过程,核酸分子杂交是这一技术的基础原理.PCR技术是建立在这一基础上的.

核酸是RNA和DNA的总称.RNA是核糖核酸的英语简称.DNA是脱氧核糖核酸的英语简称.

根据色带的深浅可以大概估计含量吧根据杂带的多少可以判断纯度根据和对比带（marker）比较,可以大概知道片段的大小这些都不准确,建议做个荧光定量pcr,克隆,和测序

核酸由戊糖（即五碳糖）和核苷酸组成,其多样性由于：1.戊糖有两种,分别构成了核酸和脱氧核酸；2.核苷酸的多样性,共有四种核苷酸;3.核苷酸排列顺序的多样性(主要的原因）.其意义在于决定了生物物种的多样

聚丙烯酰胺凝胶电泳,普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸.琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸等应用较广.琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度.琼脂糖凝胶分离DNA度大小范

碳酸钠溶解于水的PH值为10,因此氢离子浓度的大小10负十次方,而且一次电离度是大于二次电离的,所以,忽略二次电离.从上面氢离子浓度可以算出碳酸分子的多少

120V,越高跑的越快,但是跑出来的效果会差一些.我一般都是120V跑的,跑多久看你要分出来的带多大,条带之间大小差多少.再问：多少V/cm?再答：这个我一般没有注意。。。。。。再问：好吧，谢啦

一般要根据要电泳分离的核酸的分子量大小：分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶,分子量小的核酸电泳时使用浓度较大的凝胶.核酸在浓度越大的凝胶中电泳速度越小.如果胶浓度偏高,可能跑不动,如果胶浓度偏低,

解题思路：DNA的结构解题过程：下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是（B）核苷酸组成种类、数量和排列顺序决定了核酸的多样性最终答案：略