核算序列blast中的e value

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/19 17:52:59
高通量测序中的参考序列是干吗用的?还有blast在测序中的意义

参考序列说明失败但是有序列存在供您参考!比对所得序列是否准确.

ncbi上的blast序列比对工具怎么使用,求具体操作指南.

1)输入fasta格式序列2)选择核算比对

请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?

什么跟什么说的太不清楚饿了只要你需要的那段序列是对的不就行了嘛跟引物序列有啥关系毕竟大部分的PCR引物设计都是在需要的序列两端隔一段距离而且如果你测序是拿PCR引物测的话那前面的几十个碱基都是测不准的

NCBI Blast 中的Score

对序列匹配程度进行评分后得出的分值

如何用blast比对两个蛋白质序列,看它们之间有多高的同源性

不太明白你想问什么.用vectorNTI等软件可以对两个序列进行序列比对,给出的positive值就可以看出同源度了.若同时拿家族中3个序列进行比对,就可以得到进化树,更直观一点.

编写一段关于blast提取序列的Perl语言

$  grep-n“seqs1” |less如果想输出到某个文件|less改为>youwant.txt再问:��д��ϸ�����ҵ�perl��Ϊ0.000000

NCBI上怎么用BLAST对比序列

把你的序列输入框里,然后就点BLAST,就好啦

BLAST搜索同源序列与用entrez搜索同源序列有什么差异

Blast出来的是一系列和你提供的序列很相似的已知序列~并进行比对,列出相似度等信息.Entrez是和PubMed连锁的,一般是通过已知核酸序列查蛋白产物,和相关文献什么的~

有谁知道NCBI blast检测基因序列比对结果怎么看的吗?求懂的大神们指教

直接看不就行了,选了序列,然后点上去,自动跳转……不行就加扣2980364611,这个实验室都该讲的啊……再问:我只是在做我的本科生毕业论文,所以不咋看得懂,我现在主要就是结果那块看不懂,不知道怎么分

克隆未知基因的序列,测序后BLAST进行了比对,是我们想要的序列,接下来对序列还要进行什么分析?

看你的实验目的啊.如果只想做个片段,那就进行下生物信息学分析,比如多重序列比对、生物进化树分析、蛋白质结构预测等.

已用本地blast找出基因序列,怎么确定它是全长的呢?

把目的基因链接到受体基因上在分析产物蛋白.嘿嘿

如何用blast检测引物序列结果好不好

对上面这个页面进行一下必要的介绍:BLAST的这个页面主体部分(左面)包括了三部分:BLASTAssembledGenomes、BasicBLAST、SpecializedBLAST.相信大家可以看懂

已知基因序列,mrna序列,怎样用blast分析内含子和外显子

使用blastn里面的 “Align two or more sequences”,出现两个输入序列的窗口,分别输入基因组序列和mRNA序列,mRNA

matlab中的序列数

1.0e+003*是指:1×10^3×.也就是1000×.*号是乘的意思.e+003是10^3所以ans=1.0e+003*2.01300.00700.00300.01900.04800.0424就是

基因序列BLAST比对时,Max ident 低于90%,可以做进化分析吗?

可以的,有的基因的同源序列在基因库中很少,一味苛求高的序列相似性是不现实的

求:工资核算中的个人所得税计算公式?

首先确定你的收入类型为“工资、薪金所得”,指个人因任职或者受雇而取得的工资、薪金、奖金、年终加薪、劳动分红、津贴、补贴以及与任职或者受雇有关的其他所得;(这里我们就以你的收入类型为“工资、薪金所得”)

GNP 核算中的劳务包括

因为像工人、农民等的劳动价值都包含在他们所生产的产品中了,再计算的话会造成重复再问:就是说不是最终的产物和劳务嘛???再答:嗯,他们的劳动只能算是中间环节

NCBI中双序列比对BLAST结果相关问题

你这匹配一致性都算不上高的,当然我也不知道你匹配的是什么了.覆盖率高但一致性低,说明两个序列本身的一致性就很低,进化亲缘性远覆盖率低但一致性高的话,可能在进化上还是有一定亲缘性的,只是某个片段存在较多

用BLAST对比了两个蛋白序列的相似性

部分区域相似,且相似度很低.分值越高越相似

某一基因序列 由于只能查到人的和鼠的 请问 怎么通过已知的人和鼠的基因序列 blast出相应猪的基因序列

将人和猪的该基因序列或氨基酸序列进行同源性比较,找出同源性较高的保守区,以此保守区与genbank中鼠的基因序列或氨基酸序列进行比较,找出同源性较高的区域,对该区域进行分析,找出含有该区域序列的ORF