DSC 中 endo

楼主确定是两个玻璃化转变而不是两个放热峰?如果是前者,那么固化物是嵌段聚合物,两个Tg分别是柔性段和刚性段的Tg如果是后者,就是固化反应分两步进行

1\这家伙（或女孩）,从某某大学毕业,是在数学.他拥有巨大的人才是非常精通的设计是由好几个奖项爱迪生证明,赢得了大学去年的竞争2、本年轻充满活力的家伙（或女孩）给我留下了他（她）在进度的出色表现留下深

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一般横坐标都是温度,纵坐标一边对应的是热重曲线TG,另一边则对应差示扫描量热曲线DSC

这些名称是汽车上使用的一些智能系统或功能的简称：“ABS”（Anti-lockedBrakingSystem）中文译为“防抱死刹车系统”.它是一种具有防滑、防锁死等优点的汽车安全控制系统.ABS是常规

你提的这个问题只是这一类应用几种不同热分析原理解决实际问题中的一个特例.这样的应用远不止一个草酸钙!TG(热重分析)DTG(微商热重分析)可以给出试样质量（重量）变化的信息（质量效应）.DTA、DSC

看图就知道了,在平行线上面的峰是放热,下面就是吸热了,  加热的时候是能看得出Tg和熔点,应该都是吸热峰；冷却的时候看到的是结晶峰,是放热的 

ABS－防滑煞车系统EBD的英文全称是ElectricBrakeforceDistribution,中文直译就是“电子制动力分配”.自动调节前、后轴的制动力分配比例,提高制动效能（在一定程度上可以缩短

是应用最广泛的热分析技术之一.在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质－—玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、比热（Cp）及热焓值等有一定关系.氧化诱导期测试（O.I.T

第一句我问过外教了,他说不知道,估计不是法语第二居是人走茶凉

你没有说清楚你的样品的类别属性：无机物?有机高聚物、树脂?合金?固溶体?因此,我只能一般性地泛泛而谈.你的这个DSC谱图记录的是你的待测物和作为参比物的某一标准物质以相同的升温速率进行加热、从室温加热

正巧我最近也在研究这个问题~DSC测Tg,是通过测定热容的增加来实现的.介于DTA曲线中的基线方程与热容差（也就是样品和参照物的热容之差）相关,如果样品的热容在Tg时增加,那么基线也会相应上升.因此,

DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结

使用熔融焓与聚丙烯100％结晶度时的熔融焓的比值计算结晶度.如果升温速率过快,会导致分子链的排列不规整,结晶度偏低.过冷度越大,即结晶的推动力越大,结晶速度越快；但过冷度太大,同样会导致结晶度偏低.结

一般t为横坐标

1.DSC=DefenseandSpaceCenter国防与航天中心2.DefenseSupplyCenter[美]国防供应中心;3.DifferentialScanningCalorimeter微分

PP的玻璃化温度为-10~5℃PE的玻璃化温度为125℃左右EPDM的玻璃化温度为-52.5℃若DSC图谱上出现两个玻璃化温度转变平台或转变峰,温度分别在-10~5℃和-78℃,则是PP/PE的共混物

一般来说软化温度比TG转变点对应温度高150~200度左右具体还要看玻璃种类

DSC差示扫描量热法　　差示扫描量热法（differentialscanningcalorimetry）这项技术被广泛应用于一系列应用,它既是一种例行的质量测试和作为一个研究工具.该设备易于校准,使用