柱色谱装柱拖尾为什么

琼脂糖是从琼脂中提纯出来的,是由D-半乳糖和3,6脱水L-半乳糖连接而的一种线性多糖.琼脂糖凝胶的作是将干的琼脂糖悬浮缓冲液中,通常使用的浓度是1%-3%,加热煮沸至溶液变为澄清,注入模板后室温下冷却

能使中性化合物和极性化合物在一根色谱柱中得到分离.适用于多种基体中的多类不同性质化合物的测定和分离.保留时间可以用分子的疏水性进行描述和解释.所用高纯度的水、甲醇和乙腈等溶剂价格便宜、实用.选择性可通

转载：《分析测试百科网》　　1.色谱柱简介　　最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶.反相色谱系统使用非极性添充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基硅烷键合

不可以.现在新出超高效液相色谱,使用超小耐高压色谱柱,与气相色谱的毛细柱有异曲同工之处.

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

遇到色谱系统的压力过高,首先判断压力产生的部位,可以用分段拆卸的方法判断,一般从后向前拆,先断开色谱柱与检测器的链接,压力不下降或降低不明显,检测器没有堵塞,否则检测器堵塞；再拆掉色谱柱,压力明显下降

看你先用什么做洗脱剂了.如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来.因为它们极性不同.洗脱剂不同就顺序不同了

太快不能很好的分离各组份,太慢浪费时间.

气相温度对于样品的气化程度影响很大,一般说温度越高,气化越快,通过色谱柱时间也越短,气相单一物质分析一般用恒温,多种物质分析时,通过改变柱温能够很好的对样品进行分离,节省了分析时间,这时往往用梯度升温

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而

柱色谱是在一根玻璃管或金属管中迸行的色谱技术,将吸附剂填充到管中而使之成为柱状,这样的管状柱称为吸附色谱柱.使用吸附色谱柱分离混合物的方法,称为吸附柱色谱.这种方法可以用来分离大多数有机化合物,尤其适

气相色谱不必须要恒温,也可以程序升温液相一般选择一个近室温温度进行测定,它分离样品主要是依据流动相

气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

液谱影响不大,毕竞温度变化范围小,但也有影响,因为填料在不同温度下吸附性不同.气谱影响就大了,不仅填料（固定相）在不同温度下吸附性不同,样品通过色谱柱的速率与温度正相关.柱温越高,样品越快通过色谱柱.

有机氯农药的检测一般采用类似于OV-1701、SE-54的色谱柱.这两个色谱柱极性不一样.而且都对六六六DDT的异构体分离不错.检测器一般都选择ECD,这个检测器是检测有机氯灵敏度最高的.建议你到“生

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.　　凝胶色谱法又叫

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的