染色体病的孩子寿命

这我知道(无中生有是隐性)只要有一个人患病说明是隐性遗传.说明你的家族有病史,如果把A比作显性遗传因子小A比作隐性遗传因子那么得病的是杂合子遗传因子为小A小A,没病的可能为纯(大A大A)也可能为杂(大

一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该遗传病属于隐性遗传，欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群，根据人群中的患病率可以求出隐性基因的频率：aa=12500，则a=150．该妇女的基因型为Aa

男性不可能只有一个X而没有Y.女性只有一个X叫做特纳综合征,会影响女性特征的发育以及生育.

染色体不是病,但有些病是因为染色体变异引起的.

父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa母亲:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa然后如果孩子患病则基因型定为aa则按照比例：1/3*1/3=1/9

解题思路：对哈温定律的研究，遗传定律的拓展及思维的延伸解题过程：通过题意可知，蓝色盲是常染色体隐形遗传病。这对夫妇生了一个患病孩子，得出这对夫妇的基因型为杂合子，假设为Aa，这个妇女与另一个健康男性再

已经知道这种病是X染色体上的病就有两种情况X染色体显性和X染色体隐性（基因用A、a来表示）先假设是X染色体显性：孩子患病,无论这个孩子是男孩还是女孩这个孩子有病就一定含有XA,XA哪来的?父母双方中肯

设病变基因为a,则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01,则a%=0.1,A%=0.9Aa%=2乘以A%乘以a%=18%若孩子患病,则表现型正常的母代的基因型必须是Aa所以孩子概率为：1/4乘以Aa%

1/200,用哈代温伯格定律:a为1/50,A为49/5049/50*1/50*1/2*1/2=1/200(49近似50).这是隐性遗传

以女性为例,性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体.现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合征”.准确地说,这种病叫做“XXX综合征”,又称“多X综合征”,正常女性

常染色体隐性遗传.正常夫妇均有患病弟弟,其父母又都正常,故该夫妇夫：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa妇:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa如果小孩要患病父母的异常基因必然都

想问一下你AA或Aa有没有亲代再答：如果没有的话，就各按二分之一算再问：他的基因可能是AA,也可能是Aa再问：如果按1/2算，算到是不是3/4？再答：是啊，怎么了再问：怎么答案是2/3？再答：答案不是

因为A基因频率为39/40;a基因频率为1/40所以健康男性为Aa的概率为2*(39/40*1/40)又因为该妇女基因型为Aa所以她和另一位健康男性的孩子患病的概率为2*(39/40*1/40)*1/

楼上的不对吧.有公式的,令该基因为Aa,概率为p,q,（p+q）2=p2+2pq+q2,由已知条件,q2=1/10000,所以q=1/100,正常人群中,杂合子概率为2pq=2×0.01×0.99=0

21三体综合征（“征”为遗传学疾病专用名词,为从上到下、从内到外的体征）：第21号染色体多了一条,又叫先天愚型.13三体综合征：1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征,患儿的畸形和

楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父

生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3

建议：染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体,染色体本身不是疾病名称.梢院图觳橹瘟埔缴?涣髑宄?虿钩淠?奈侍

先看等位基因A和a后代配子随机组合：Aa为1/2、aa为1/2再看等位基因B和b后代配子随机组合：BB为1/4、Bb为1/2（两者合并B_为3/4）、bb为1/4只患一种病的组合方式为aabb或AaB

染色体的形态、结构、遗传组成基本相同和在减数分裂中彼此联会的一对染色体,一个来自母方,另一个来自父方.一般在同源染色体上有相同的基因座位,因此是二倍体细胞中的基因都有两份.同源染色体有丝分裂中期看到的