某种隐形遗传病在人群中的发病率为1 2500,有一对夫妇均正常-搜答案-智慧作业帮

1∕88.妻子是两种病的携带者,丈夫正常所以孩子患色盲的概率为1/4,常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,则隐性基因的频率为1/10,显性基因的频率为9/10,则人群中杂合子的概率为2×1/10

假设致病基因为a,a出现的概率是0·02,一方为Aa另一方为Aa为A与a结合或a与A结合,概率为2乘0,02乘0.98,子女患病的概率为2乘0.02乘0.98乘1/4等于0.0098,而1/102等于

解题思路：此题考查的是人类遗传病的知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：最终答案：B

无病男孩的基因型可能有两种：三分之一AA,三分之二Aa若为AA,则他们生下的孩子不发病（三分之一）若为Aa,则他们生下的孩子不发病的概率是四分之三乘以三分之二,为二分之一两者相加,即三分一加二分之一,

1．假如某种遗传病是由位于X染色体上的显性基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7％,那么在女性中的发病率为（C）A．14%B．7%C．13．5%D．25%假设该病的由D(d)这对等位基因来控制,则X

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是?

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用多基因遗传病发

隐性遗传病aa在人群中的发病率为1%色盲Xby在男性中的发病率为7%根据哈代-温伯格定律a在人群中的频率为0.1,b在男性中的频率为0.07妻子的基因型为AaXBXb,丈夫为AAXBY或AaXBY,则

1-0.93=0.07

如果是常染色体隐性1、先通过发病率计算a基因频率.a%=q=发病率开方则A%=p=1-a%=1-q2、基因携带率=2pq

因为常染色体隐性遗传妻子的为Aa,丈夫的为AA或Aa妻子为色盲至病基因携带者.所以为XAXa,丈夫表现正常,为XAY某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%可知在人群中基因出现a的概率为0.1,A的

假设控制常染色体遗传病的一对等位基因为A、a，控制色盲的一对等位基因基因为B、b．由题意分析可知，aa=1%，则a110，A=910，AA=81100，Aa=18100，Aa在正常个体中的比例为189

答案为C.A和B正确,容易理解.C中精子中的性染色体50%为X染色体,故概率为一半,即3.5%再问：A中色盲基因的频率是7％的具体解析.再答：A，男性红绿色盲的发病率为7%，色盲基因是位于性染色体X上

你这个题目不完整啊再问：现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生的小孩同时患上上述两种遗传病的概率？为什么0.9×0.1还要×与2再答：妻子的基因型就算

一对夫妇均正常，其中一方母亲是该病患者，则其基因型为Aa；另一方基因型为Aa的概率为（4950×150×2）÷（4950×4950+4950×150×2）=251．因此，这对夫妇的子女患该种遗传病的概

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

自然人群中的发病率为1/10000.则aa的概率为1/10000.a的基因频率为1/100其双亲表现型也正常,但其姐姐患病,那么她的双亲都是Aa那么女子的基因型为Aa(2/3)或AA（1/3）表现型正

1.A其实我也不知道怎么算,但我给你一个建议,这种题目都是给超人做的,用来挑选天生天才与努力天才的,是2008年(2007?)的高考题目.这么难的题目,不要去强攻,用背的就足够了,要做的是把基础打实,