某种盐溶液显酸性则一定是水解的缘故是否正确

紫色石蕊试液是初中化学主要教授的酸碱指示剂之一.分子式(C7H7O4N)n在溶液中,随着溶液酸碱性的变化,其分子结构发生改变而呈现出不同的颜色变化:在酸性溶液里,分子是其存在的主要形式,使溶液呈红色;

盐溶液中,不管成什么性,H+OH-都是由水电离的.（除了那些酸式盐）再问：呈酸性的盐不属于酸式盐么？若不属于，那这句话是不是不正确啊？谢！再答：酸式盐绝大多数呈碱性。你那句话式对的。你可能还没搞清楚强

解题思路：比较盐溶液酸碱性大小主要是通过盐类水解规律来确定的。解题过程：解析：一、盐溶液呈现一定的酸碱性：强碱弱酸盐碱性强酸强碱盐酸性二、盐类水解的规律（谁弱谁水解）有弱才水解，无弱不水解；越弱谁水解

强酸弱碱盐水解可使溶液呈酸性,实际上盐并不能电离出H+,盐电离出的弱碱阳离子与水电离出的氢氧根结合生成弱电解质,弱碱部分以分子的形式存在,从而促进了水的电离,而余下了氢离子仍然以离子形式存在,因此,溶

抑制水解盐溶液显酸性本质是盐电离的阳离子和水电离的氢氧根结合生成比水更难电离的物质使得水中氢离子浓度大于氢氧根浓度这个反应是可逆的加酸增大了氢离子浓度因为溶液温度不变情况下离子积为定值所以氢氧根浓度减

酸式盐：如NaH2PO4,可以电离出氢离子.强酸弱碱盐：例如NH4Cl,NH4+水解,也就是与水反应,NH4++H2O=NH3.H2O+H+,所以先酸性.

因水解而显酸性的溶液中,水电离出来的OH-部分被盐的阳离子结合了,只有部分是游离态的,而水电离出来的H+则完全是游离态的,因此应用C(H+)代表水的电离.例如：FeCl3+3H2OFe(OH)3+3H

不一定；可能是碱式盐电离的OH-;比如Cu(OH)2CO3可以电离OH-,当然电离的CO32-也可以水解,但是如果不是碳酸根就不会水解了；但是碱式盐相对就较少；

1、现在以醋酸钠溶液水解为例子：CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-该可逆反应得到平衡时的平衡常数的表示式为：K={C(CH3COOH)*C(OH-)}/{C(CH3COO-)*C(H2O)}

因为水的水解是很弱的,水分子在水中大部分为分子态,也有极少部分的离子态,就是H+,OH-.其数量只有0.0000001左右,由于非常少,初中学习的时候是忽略的,但高中接触的到电解以后,就要考虑了,因为

不对,这种说法不全面!因为酸和碱反应后生成的盐可能水解,而使溶液显酸（碱）性.具体规律是：强酸和弱碱完全反应后生成的盐溶液显酸性,比如硫酸铵、硫酸铜、氯化铵等；弱酸和强碱完全反应后生成的盐溶液显碱性,

显酸性的话,那种盐就是强酸弱碱盐了,如氯化铁溶液,水解就会显酸性,水解的方程式如下FeCl3+3H2O==Fe（OH）3+3HCl所以显酸性

Al3++3H2O-------(可逆)Al(OH)3+3H+

不一定的看水解的NH4CL水解为碱性

是的.

盐水解溶液的酸碱性看生成这种盐的碱和酸的相对强弱,强酸弱碱盐则为碱性,以此类推

盐酸,硫酸,硝酸等酸溶液硫酸铵等盐溶液（弱金属根离子或铵根离子与强酸根组成的盐）

你说错了.水解呈酸性的盐要抑制水解应该加酸.你们老师应该说过.配制氯化铁溶液往往加少量稀盐酸就是抑制氯化铁水解防变质.原理根水解平衡移动有关同理水解呈碱性的盐溶液应加入碱液抑制水解.望参考

要看该盐水解的程度,也就是溶液的酸性是不是比相应亚铁盐的酸性强.假设CuSO4可以溶解掉FeO,生成Cu(OH)2和FeSO4,但是亚铁离子不能和Cu(OH)2共存,Cu(OH)2会和亚铁离子结合产生

高中对碱的定义是：能解离出氢氧根的物质即碱.碱越弱,则其电离出氢氧根的能力越弱,也就是说阴阳离子结合很牢固,不易断键.那么弱碱如果解离出阳离子,那么它必然不能稳定存在,会水解以夺取水中的氢氧根来形成稳