作业帮某化合物A的分子式为c6h10,加氢后可生成甲基环戊烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 06:49:42
个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO
A1-己炔CH3CH2CH2CH2C≡CHB4-甲基-2-戊炔（CH3)2CHC≡CCH3C3-己炔CH32CH2C≡CCH2CH3D3-甲基-1,4-戊二烯CH2=CHCH（CH3)CH=CH2
饱和时为2*6+2=14个H现在为10个说明有两个碳碳双建或一个碳碳叁键又与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸说明有两个双建,故结论为CH2=CHCH2CH2CH=CH2
相对密度,即是同等体积的质量比,即摩尔质量比,即该CxHy的摩尔质量为30又C:H=(80/12):20=1:3所以该化合物分子式为C2H6
含碳,60*0.4==24,所以2个C；含H,60*0.0666=4,4个H,含O：60-24-4=32,2个O.所以,分子式为C2H4O2,实验式为CH2O
A应该是3-甲基,1-戊炔,B就是将炔上碳原子的氢取代,C就是3-甲基戊烷再问：顺便再请教您一下，如果用R/S命名法命名，怎样判断取代基的大小呢？-CH3比-Cl大么？再答：按原子序数比较，氯大于碳，
A、B分别是：通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性
A：CH2=CHCHCH3B：CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,（类似于碳酸银沉淀）
分子式应该是C7H14,是烯烃.酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃产物有CO2(若双键在端基),羧酸（若双键碳上只含一个氢）及酮（双键碳上无氢）；而烯烃经臭氧氧化并还原水解的产物是醛或酮,显然,二者氧化烯烃后想
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的
炔烃CH-C-CH2-CH2-CH2-CH3（1-己炔）CH3-C-C-CH2-CH2-CH3（2-己炔）CH-C-CHCH3-CH2-CH3(3,3-二甲基1-戊炔)CH-C-CH2-CHCH3-C
首先A有三种情况1-丁烯或则2-丁烯还有就是2-甲基丙烯,还有就是你明确下沉淀的颜色,沉淀可以使AgBr或则AgCl沉淀,那相对应的B就是KBr,或则KCl,按A的不同C4H6的结构也有多种
A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3
C6H10的某烃与6个C的烷烃比较,少了4个H.所以有2个双键或1个三键,或1个环和1个双键.再根据,只能与等物质的量Br2加成,所以是1个环和1个双键答案：画个6元环,再画个双键就行了.名称环己烯再
A是4-甲基-1-戊炔B有好几种结构,可以是炔烃或者二烯烃,自己写···