某化合物A的分子式为C5H8O2,它能与Tollens
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 15:32:50
个人认为:A:甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB:4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC:1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD:甲酸即HCOO
相对密度,即是同等体积的质量比,即摩尔质量比,即该CxHy的摩尔质量为30又C:H=(80/12):20=1:3所以该化合物分子式为C2H6
41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问:我想知道每个峰是如何裂分产生的...?再答:41,43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子
CH3-C(CH3)2-CHOH-CH3
A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇,从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键.所以A为CH2=CH-C(OH)H-CH=CH2A和卢卡斯试剂发生取代反应,生成卤代烃,所以B结构式就是A中羟基换成氯原子
使溴水褪色证明有双键,有黄色固体证明有醛酮,固物体为有很多种,符合上述条件即可再问:某化合物A的分子式为C5H8O,A可使溴水褪色,又可与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色结晶体。若用酸性高锰酸钾氧化则可
含碳,60*0.4==24,所以2个C;含H,60*0.0666=4,4个H,含O:60-24-4=32,2个O.所以,分子式为C2H4O2,实验式为CH2O
甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙(6C)与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯(CH3C
分子式为C5H10的化合物可以写出2大类:环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-
A:CH2=CHCHCH3B:CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,(类似于碳酸银沉淀)
分子式应该是C7H14,是烯烃.酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃产物有CO2(若双键在端基),羧酸(若双键碳上只含一个氢)及酮(双键碳上无氢);而烯烃经臭氧氧化并还原水解的产物是醛或酮,显然,二者氧化烯烃后想
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
解题思路:利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程:某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为()A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算,利用
C(38*2+2+2-44)/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的
实验式的意思是指该分子式中各元素比例的最简式,如乙烯C2H4实验室为CH2,该题可以先用78除以13(C和H的相对分子质量之和)得到6.即C和H数目都为6,所以是C6H6
首先A有三种情况1-丁烯或则2-丁烯还有就是2-甲基丙烯,还有就是你明确下沉淀的颜色,沉淀可以使AgBr或则AgCl沉淀,那相对应的B就是KBr,或则KCl,按A的不同C4H6的结构也有多种
苯c6h6再问:求过程??再答:直接看出来滴再问:你不会过程啊??再答:13x=78得x=6则化学式为C6H6再问:接着回答我刚发的问题再答:哪个?再问:许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性咖啡因。在咖啡因
60*0.401=24所以含两个碳60*0.067=4含4个H60*0.532=32含两个O所以为C2H4O2