某化合物A分子式为C10H12O2,它不溶于氢氧化钠溶液

个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO

相对密度,即是同等体积的质量比,即摩尔质量比,即该CxHy的摩尔质量为30又C:H=(80/12):20=1:3所以该化合物分子式为C2H6

A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇,从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键.所以A为CH2=CH-C（OH）H-CH=CH2A和卢卡斯试剂发生取代反应,生成卤代烃,所以B结构式就是A中羟基换成氯原子

使溴水褪色证明有双键,有黄色固体证明有醛酮,固物体为有很多种,符合上述条件即可再问：某化合物A的分子式为C5H8O，A可使溴水褪色，又可与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色结晶体。若用酸性高锰酸钾氧化则可

含碳,60*0.4==24,所以2个C；含H,60*0.0666=4,4个H,含O：60-24-4=32,2个O.所以,分子式为C2H4O2,实验式为CH2O

A是CH3CH2C(CH3)2,在第三个C上还要连一个-OH,就是2-甲基-2-丁醇B是CH3CH=C(CH3)2,就是2-甲基-2-丁烯A与浓硫酸反应就是A→B+H20,催化剂是浓硫酸B+H20→C

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

A分子组成为C5H12O,说明可能是一元饱和醇或醚,脱氢氧化后得BC5H10O,说明A是醇不是醚,B能与苯肼作用,但不能和希夫试剂作用,说明B是酮,也就说明A是仲醇,A与浓硫酸共热得C5H10(C),

D不饱和度是9-3=6所以有一个苯环和2个双键,或者一个苯环一个三键A是可能的,2个羟基,加一个乙炔基而D不可能,两个C加两个O只能组成一个双键

A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,说明A是一元饱和醛或酮,也能发生碘仿反应,说明是含有甲基酮的结构,A催化氢化后得话化合B（C5H12O）,B是醇,B与浓硫酸共热得主要产物C(C5H10),C是烯

A：CH2=CHCHCH3B：CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,（类似于碳酸银沉淀）

这个结果应该是对的 呵呵  你自己再看看吧

分子式应该是C7H14,是烯烃.酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃产物有CO2(若双键在端基),羧酸（若双键碳上只含一个氢）及酮（双键碳上无氢）；而烯烃经臭氧氧化并还原水解的产物是醛或酮,显然,二者氧化烯烃后想

1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合

B和C 写反了 楼主注意

点击放大下图：从B与Tollens试剂作用,推知有一个醛基,从分子式C8H8O,推知有一个苯环,强烈氧化时能B转化为邻苯二甲酸,可知B为邻甲基苯甲醛；A不与Tollens试剂,热氢氧化钠及金属发生作用

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

a是环丁烷.

首先A有三种情况1-丁烯或则2-丁烯还有就是2-甲基丙烯,还有就是你明确下沉淀的颜色,沉淀可以使AgBr或则AgCl沉淀,那相对应的B就是KBr,或则KCl,按A的不同C4H6的结构也有多种

化合物A,B,C分子式均为C3H6O2,说明是酸或酯,A与NAHCO3作用放出CO2,说明A是酸,因此是丙酸,B和C用NAHCO3处理无CO2放出,但在NAOH水溶液中加热可发生水解反应,说明B和C是