作业帮某不饱和烃与氢气加成后的生成物为CH3C(CH3)2CH2CH2CH(CH3)2
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 03:24:31
根据短一键加两个氢原则,可以知道几个双键.再根据碳原子数来确定烯烃有几种!你老师该有总结.不行的话在草纸上列出来要注意异构体,做到不重不漏这个可以吧
A可能是4,4－二甲基－1－戊烯或4,4－二甲基－2－戊烯
只有两个位置可以添加碳碳三键,左边的CH3与CH2之间,CH2与CH2之间,其他位置不能添加碳碳三键.再问：为什么侧链那个位置不可以呀？再答：侧链加碳碳三键，中间的那个C会形层五价键，C最多四价键，不
2，2-二甲基丁烷的碳链结构为，2，2-二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2-二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该
32克溴的物质的量=32g/160g/mol=0.2mol0.2mol溴可以加成0.2mol双键或者0.1mol碳碳三键或者0.1mol二烯烃(因为有个二烯烃的答案,就再加这个"或者"了).1.加成0
3种其实很简单,就是添加双键.找到一个C—C键,如果两个C上都有H,就可以添加双键.然后就得到3种产物.为了方便说,把碳原子都标号.因为2号C上没有H,所以双键不能在12、26、27、23之间形成.双
不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)
2,3-二甲基-1-丁烯或2,3-二甲基-2-丁烯希望能帮到你!望采纳!再问：û���ѡ��再答：ѡ����ʲô����Ŀû���ɣ�
该烃的碳链结构为：，7号和8号碳原子关于3号碳原子对称，3号碳原子上没有氢原子，所以3号碳和4号、7号、8号碳原子不能形成双键，相邻碳原子上各去掉一个氢原子形成双键，所以能形成双键的有：1、2之间；4
3种CH2=C(CH3)CH(CH3)-C(CH3)3CH3-C(CH3)=C(CH3)-C(CH3)3CH3-CH(CH3)C(=CH2)-C(CH3)32种三键只能在最左边和最右边的两个碳原子之间
因为是烯烃加成的产物,所以只要看看有哪两个相邻C上的两个H可以去掉就可以了,所以C2的消除是不可能的,C3可以和相连的甲基,也可以和C4,C4可以和相连的甲基或者C5（这两种得到同一种烯烃）,所以如果
2,2,5-三甲基己烷CH3C(CH3)2C≡CCH(CH3)2
加成后产物分子上的氢原子又可被4molCl2取代,说明加成后产物分子上的氢原子为4,而其中2个是由氯化氢加成得到的,故气态烃中2个了.只有A是含有2个氢
HCl是极易溶于水的,饱和食盐水中水.而氯气溶于水会生成氯离子,饱和盐水中氯离子饱和,抑制氯气的溶解;所以用饱和食盐水来吸收
酯键,羧基,酰胺类(-CO-NH-),碳氮三键均不能与氢气加成.
该烯烃的结构简式为CH3C(CH3)2CH2CH＝C(CH3)2
题目貌似差点什么吧?再问：再答：2，2，5ー三甲基己烷再答：再答：再答：3种再问：我觉得不对再答：哪里？再问：哪里是三种再答：第二个图里面的三种啊再答：应该没错吧😳再问：你是对的(╯3
3-甲基-1-丁烯3-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯(从官能团开编号）结构简式CH2=CH-CH2-CH3-CH3CH3-C=CH-CH3-CH3CH3-CH-CH=CH2-CH3
第一个反应说明这种分子中有两个双键,第二个反应说明有一个分子燃烧消耗5.5升氧气,有两个结论可知这种分子为C4H6