作业帮果糖在碱性条件下怎样生成醛基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 19:32:34
离子方程式2Fe3++ClO3-+10OH-=2FeO42-+Cl-+5H2O化学方程式2FeCl3+KClO3+10KOH=2K2FeO4+7KCl+5H2O
对,是络合物
冷,碱性：邻二醇（考虑频那醇重拍会有酮的生成）中性,热碱性,酸性：氧化到双键断裂,生成相应的酮和羧酸
二氧化硫溶于水一般形成的是亚硫酸H2SO3,在碱性条件下SO3（2-）可以和空气中的氧气反应形成SO4（2-）,然后SO4（2-）和钡离子反应形成沉淀；而在中性或者酸性条件下,溶液中形成的H2SO3很
可以.下面那两位可能不知道果糖也有还原性,它和葡萄糖是手性异构体.
对碱性条件下,有α-羟基的羰基化合物可以通过烯醇式中间体来实现羰基的移位-CO-CH(OH)-→-C(OH)=C(OH)-→-C(OH)-CO-再问：谢谢。不过这样我们能将果糖归为还原性糖吗？再答：能
可以用溴水来检验.醛基可以被溴水所氧化,而溴水为酸性条件,不是碱性条件,在酸性条件下果糖不能发生结构重排,故可以检验!
我们知道,果糖和葡萄糖是同分异构体.果糖本身确实不具有还原性,但是,在碱性条件下,果糖会可逆的转变为葡萄糖：果糖↔葡萄糖由于葡萄糖能够被氧化,并且是不可逆的,因此,这个异构反应将不断右移.
氮气和氢气在高温、高压、催化剂的条件下生成氨气（碱性气体）,反应是可逆的
也不一定,比方醛基可以被H2在镍的催化下还原,这时不就没有碱性但是仍然表现氧化性么
肽键在碱性条件下发生络合反应生成紫色化合物,能用于检验蛋白质或多肽等带肽键（氨基跟羟基脱水缩合形成的基团）的物质.
反应.酸性2H++H2O2+2Fe2+=2Fe3++2H2O微酸性：4H2O+H2O2+2Fe2+=2Fe(OH)3+4H+.
就是,CO2在碱性条件生成碳酸离子,反应式子：2CN-+5CI2+12OH-===2CO3[2-]+N2+10CI-+6H2O氯气溶于水生成盐酸与次氯酸,两个均会被碱中和,而CIO-仍具有强氧化性,所
堿性条件下ClO-氧化性大幅下降,不可以氧化到NO3-.
可以,而且生成了白色沉淀氢氧化亚铁→Fe(OH)2,但是在空气中这个沉淀不稳定会迅速变暗绿色最后变成氢氧化铁→Fe(OH)3.
这有一个重排的问题由于羰基在第二个碳上所以羰基易变成羟基和双键由于链段也是一个羟基所以易变成链段一个醛基所以果糖里各种情况都有可能能发生银镜反应羰基如何变成双键和羟基?异构啊-COCH2OH=>-CO
N22436212
发生α消去反应就是把两个Cl去掉再问：具体反应式是怎样的？是不是：CH3-O-CHCl2→CH3-O=CH+Cl2？氯气在碱性溶液中怎么转化？还是直接由气态出来了？再答：当然溶在碱里面歧化了。其实机理
楼上说错啦,有机化学有没有读过啊.酮在碱性条件下与氯反应是卤化反应（要有甲基才可以）.碱性条件下,甲基的三个氢被氯取代,因为氯的吸电子作用使-CCl3断裂,生成CHCl3（氯只能是一个甲基断裂）.若氯
先发生取代反应,生成临溴代环己酮,在碱性条件下发生法沃斯基重排.