dna降解了还能做pcr吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 09:10:00
关于pcr pcr 技术获得的dna 能直接利用吗?

核酸只是细胞的一部分构成物质,哪来的生物活性?至于利用那就看你用来干嘛了再问:用来当目的基因呢?

PCR荧光定量HBV DNA

根据你的问题简洁回答一下:第一.应该一起看.从你1.7乘以10的4次方copies/ml的数据可以证明你是乙肝小三阳患者.一般来说,小三阳的病人体内的病毒量较小,传染性也不强.乙肝大、小三阳只是乙肝病

dna荧光定量pcr结果

一般参考标准是1.0E+03,也就是1000,你现在是已经是4.657E+07,也就是46570000了,很高了,请及时治疗吧.

DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了?

DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的.DNA聚合酶不能从头合成DNA(需要引物DNAorRNA),因为DNA聚合酶具有高保真系统,这个系统要求,在新链的延伸过程中,

因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.

600是多在中间,还是加在一头?其他的序列还一样吗?说具体一些如果是在中间,扩增的是cDNA的话,有可能是mRNA的alternativesplicing

DNA用TE缓冲液保存,之后做PCR,会对PCR产生影响吗?

反而不能用双蒸水保存DNA,DNA在双蒸水中因为没有足够的离子而容易变性.只有像引物这样小片段、单链的DNA片段可以用水保存

基因组DNA酶切后,可用于PCR扩增吗?

换一对引物试试再问:换了三对了,就是没有目标带再答:模板量少点不知道有没有用酶切来提高基因组PCR成功率这种做法哈如果你是在别的地方看到这方法可行就试试吧

从基因文库中提取的DNA要不要再用PCR扩增了

基因文库指将某些DNA导入大肠杆菌等细菌中,通过细菌的增值达到保存基因的目的.所以数量应该已经很大了,因此不需要再经过PCR扩增.

用PCR合成DNA属于克隆吗

当然属于了,克隆的意思就是中文的“复制”,PCR的相关技术就称作分子克隆,molecularcloning.只要能称得上复制的都属于广义的克隆,包括植物的扦插,无性生殖,DNA分子的复制等等.

乙肝dna荧光pcr定量

1病毒检测结果说明乙肝病毒存在复制,但复制水平很低2两对半结果是小三阳(表面抗原,E抗体,核心抗体阳性),说明几点:A已经感染乙肝B病毒复制相对静止C传染性相对较小3两个检测结果是相符的4病情情况和肝

PCR过程中,DNA分子是边解旋边复制吗?

DNA都是一边解旋一边复制再问:那如果在遗传变异中呢?再答:这要看是什么因素影响的了?

该娅生物酶降解剂申请专利了吗?

你提问的”该娅生物酶降解剂”中间的“该娅”应该只是类似与商标商品名.我查到的这个技术是“远扬飞扬(北京)生物科技有限公司”,但是这个公司只有一个外观专利:[外观]包装盒-201330109622.4有

dna降解与变性的区别

dna降解指被分解成小分子,而变性是失去生物活性.再问:如何鉴别二者?再答:用二苯胺,变性的DNA能变蓝,降解的则不能。

Taq DNA聚合酶中 5'→3'外切酶活性是说从5’端开始分解DNA,那么在pcr过程中DNA不就全分解了吗?

5'→3'外切酶只作用于双链DNA的碱基配对部分,从5‘末端水解下核苷酸和寡核苷酸.被公认为在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体.对正常配对的核苷酸,它应该是不起作用的.DNA半不连续合成中的冈崎片段

84消毒液对dna有降解作用吗?

它的有效成份是NACLO,当遇水,发生水解生成了HCLO,它具有强氧化性,从而起漂白作用,使细菌的蛋白质变性,从而杀死细菌.所以它对DNA没有影响,影响的是蛋白质再答:yh

DNA降解是怎么定义的

DNA降解指的是DNA双链的断裂、末端碱基的脱落.

DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?

非特异性扩增优化下pcr条件在不行的话就重新设计引物

PCR中DNA聚合酶使引物间连成一条与模板DNA互补的DNA吗?

不是.成功的一次扩增反应是一个引物与模板互补,在聚合酶作用下合成一整段子链,与另一端引物无关.不明的话去看一下PCR原理.

-20冷藏过的DNA,去RNA时,水浴会让DNA降解吗?

水浴温度不高的话,再问:-20冷藏过半年的DNA,再解冻,然后加RNA酶37度水浴半小时再答:感觉没什么大问题,个人见解

请问PCR产物室温下放置一个星期会全部降解吗?

不建议这么做,pcr产物的话大部分的都会降解的,我有一次把pcr产物放在-20度里四天都有降解的情况.建议跑胶回收纯化后保存.