作业帮DNA提取液中磷酸钠可不可以用别的代替
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 06:02:23
高中生物必修2中有DNA的粗提取实验,你可以去看看.DNA：1.实验材料必须准备充足.本实验所用的实验材料是鸡血细胞液,由活鸡的鲜血经沉淀后获得.每组(2个学生)需用5mL鸡血细胞液,则每班(50人)
可以血液还有其他细胞啊~白细胞之类
它有漂白作用,是不是对果胶进行漂洗
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一般操作问题只会影响到浓度高低,如果根本没有,那可能试剂有问题,试剂配置?酸碱度?严格按照要求步骤来一遍.还有一步细节,分层后吸上清液时宁可少吸也不要吸到下层有机溶剂,否则Dna肯定没了
注意不要掉落地上
因为龙胆紫或醋酸洋红染色,是全部染色了,不只是DNA,如杂质等.而二苯胺是与DNA发生了反应.才使DNA为蓝色的呀.把它作为DNA粗提取的染色剂是准确的.
离心都要4度离心.离心管是否需要灭菌看你样品下游应用和整个实验目的.对于你这个似乎是检测肉储藏时间和其上细菌分布的实验,离心管是要灭菌的.根据塑料材质,离心管有可高压灭菌不可高压灭菌.根据你离心管说明
OD260的吸收值不仅仅是DNA,还包括RNA的光吸收.你用RNA酶降解后,OD260值肯定会降低,因为RNA没有了；同时,你使体系中的蛋白量增加了一些,就使OD280的值增加了.两方面综合起来,结果
大肠杆菌中染色体DNA的抽提(1)大肠杆菌一级瓶培养过夜,以10%的接种量接二级瓶培养4～5小时后,培养物以50ml/管离心收获(8000rpm,5min,4℃).(2)菌体沉淀中加入10mlBuff
解题思路：分析解题过程：鸡血细胞提取DNA提取液是2mol/l的NaCl溶液。因为DNA可以溶解在2mol/l的NaCl溶液中。１.配质量浓度为0.1g/ml的柠檬酸钠溶液,按1:2的比例与新鲜鸡血混
TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲液是保存.
变浑浊吧,变成白色沉淀啦.是dna和少量蛋白质析出.
TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲液是保存.
我的教训是加酒精时要慢一点,过滤时要多过滤几次,不然会剩余大量蛋白质,影响结果.
可以通过测定它的浓度和OD值,还有办法就是点样和marker比较亮度.因为marker是知道浓度的.
1：低温导致植物组织冻裂,方便研磨使细胞破碎,使DNA释放完全2：低温情况下各酶处于低活性状态,有利于抑制DNAase的作用,保护DNA
主要成分是：NaCl,Tris－HCl（PH＝8）,EDTA（PH＝8）,SDS.NaCl,Tris－HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度hjEDTA主要是二价金属离子的螯合剂3173使影响
1）取材料,加液氮研磨成粉末状,迅速移入1.5mlEppendorf管中；（2）加入800μl的CTAB提取缓冲液,混匀（CTAB在65℃水浴预热）,每5min轻轻震荡几次,20min后12000r/
DNA抽提试剂盒