作业帮dna提取出来,纯度不好啥原因
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 04:48:00
DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同利用这一特点选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解而使杂质沉淀或者相反以达到分离目的DNA在NaCl溶液中的溶解度先增大后减小在DNA溶解度最
先配成98毫升加2毫升样品,在分光光度计下测OD260的波长和OD280的波长,两者相除既是
保持基因组DNA的完整性防止其断裂,使其与核蛋白充分解离,防止抽提蛋白质时DNA流失防止RNA污染能力有限,目前就想到这些,不知道还有没有别的
你说的是粗提取吧?注意事项：first实验材料不能用猪血代替鸡血,因为哺乳动物成熟红细胞木细胞核儿~~second制备鸡血细胞液时,注意向鸡血中加入柠檬酸钠,防止血液凝固3搅拌时沿一个方向搅拌4使细胞
加工时间不同,编码强度不同,从而影响提取的反应时;提取要求不同,提取结果不同,而延缓提取对提取造成很大影响;短时记忆的提取是直接激活的方式.
1.DNA发生了损失,比如降解（虽然很少）2.溶解DNA的溶液影响,水溶液的吸光低于tris中的吸光再问：其它的原因呢？比如其它杂质没除完全之类的。再答：杂质应该是导致测定纯度偏高（虚高），比如RNA
一般操作问题只会影响到浓度高低,如果根本没有,那可能试剂有问题,试剂配置?酸碱度?严格按照要求步骤来一遍.还有一步细节,分层后吸上清液时宁可少吸也不要吸到下层有机溶剂,否则Dna肯定没了
博凌科为淤泥基因组DNA快速提取试剂盒（离心柱型）独特的抽提和裂解体系迅速裂解细胞（壁）和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,经过特殊处理的纯化柱能有效的去除杂质和
你取出1微升或2微升,用EB稀释100倍或50倍到100微升,OD260/280的比值在1.8-2.0是比较理想的,代表你的DNA纯度很高.波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/m
用核酸定量分析仪器测下,如果是1.8左右就可能比较纯不纯的话用相应的方法抽提蛋白和RNA
用酚氯仿再次抽提.若对去除基因组DNA有要求,那么用核酸外切酶处理.再问：能不能再详细点？？？谢谢
据我自己的经验,这种情况往往是由于操作不当引起,可能有如下原因：1,菌体量可能过大,裂解不充分,或裂解液与中和液比例不适当；（调整菌液量或缓冲液量）2,混合时过于剧烈,可能会带来基因组DNA片段的污染
1,研磨要充分2,纯化的时候小心点不要吸取杂质以提高纯度详细的可看我们团队的贴吧,里面有专门的贴子,也可以来讨论
看基因组大小了,细菌平均基因组是5M,可到gold网站去查询.专门收集微生物基因组数据的.
【1】肺炎双球菌转化实验艾弗里的不足是实验提取的dna纯度不足不能排除蛋白质的作用可是他不是已经做了加入DNA酶和DNA的实验了吗为什么还不足?答：当时人们可不这么想,人们只认准了DNA不纯.【2】答
一方面：提取的DNA是为了研究其序列,来做一些科学研究,另一方面：这类细菌体内能够产生某种特殊的物质,通过提取其DNA导出目的基因,导入受体细胞中并使之表达,生产出人类需要的产物.
不知道你所说的传统方法是指什么.微生物与土壤混杂在一起,杂质很多,DNA就那么点,确实很容易提取失败.建议在破碎细胞前先将土壤悬液充分摇匀,让微生物尽可能多的进入到悬液中,然后充分过滤,将土壤中较大的
很有可能有蛋白,或许其它的东东,你最好测260nm.280nm230nm处od,看看他们的比值,才好判断到底是什么被污染了.因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0