DNA提取中核酸沉淀后为何要用洗涤液洗

高中生物必修2中有DNA的粗提取实验,你可以去看看.DNA：1.实验材料必须准备充足.本实验所用的实验材料是鸡血细胞液,由活鸡的鲜血经沉淀后获得.每组(2个学生)需用5mL鸡血细胞液,则每班(50人)

在低温中进行,加入化学物质减少降解的速度.

在70%乙醇中用枪头吧沉淀的DNA轻轻挑起,离心管轻轻颠倒几次,离心.如果DNA总拖尾,建议减少离心的转数或时间,沉淀不稳固的话倒上清的时候小心一点.在上一步用无水乙醇沉淀的时候,加入无水乙醇一定要快

漂洗各种盐离子,沉淀核酸.

提问的女孩2011-1-13因为低温可以促进DNA的沉淀,在DNA量很少的情况（比如你的实验）可以提高抽提效率.不过如果DNA量较多时,常温也没问题,比如我们做小鼠脚趾的基因型鉴定时,都是常温操作的,

第一次离心是去除组织破碎的残渣,DNA位于上清液.第二次离心是氯仿异戊醇抽提,去除蛋白,DNA位于上清液.第三次是高盐低温醇溶液析出DNA,DNA位于沉淀中.

DNAconcentrationismeasuredbyOD260,proteinusuallyisOD280.Someproteinshavepeakabsorbencyaround310nm.Th

通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂（跑胶后表现为拖尾严重）,以及浓度（条带亮不亮）,有没有RNA污染（表现为100bp一下还有一团一团的条带）

沉淀物的外表面积很大,容易吸附一些带电离子.如不过滤,将以为沉淀物全部是硫酸钡.

因为无论用哪种方法提取,沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无

首先要把病毒的外壳蛋白质去掉可以使用蛋白酶再问：怎么检测提取的质量？跑胶吗？再答：这个超出所学范围不懂不好意思

在混合组分的溶液中加人与该溶液能互溶的溶剂,通过改变溶剂的极性而改变混合组分溶液中某些成分的溶解度,使其从溶液中析出.在含有糖类或蛋白质的水溶液中,分次加入乙醇,使含醇量逐步增高,逐级沉淀出分子量段由

加入2mol/L氯化钠是为了溶解DNA还要倒入蒸馏水是为了析出DNA,便于DNA的提取.因为DNA在0.14mol/L的浓度下溶解度最低

看你提取的DNA是不是沉淀可以看到了.如果可以看到很明显的一片就把它轻轻的弹起来,浸泡几分钟再离心,反复2-3次即可.如果你提取的沉淀颜色很深可以早70%的乙醇中浸泡过夜（4度）,第二天再漂洗1-2次

DNA杂交不用解旋酶和内切酶.利用碱基互补配对就可以了内切酶是在基因工程中,需要使用同种限制性核酸内切酶切割目的基因和运载体,再用DNA连接酶连上解旋酶是在DNA复制时使用的DNA分子杂交：DNA分子

不溶的不是DNA,是蛋白没洗干净跑下电泳看看DNA条带就知道提出来没了

YouhavetothinkaboutthesolubilityofDNAinwaterandethanol.ThesurfaceofDNAishighlychargedandasaresultapo

如果能看到白色沉淀的话应该是在异丙醇或乙醇沉淀后离心就能看见,而不是加入70%酒精洗涤时才看见,我说的没错吧?如果您是用1.5mlEP管进行的小量DNA提取的话,理应在管底看见非常少的白色沉淀,如果白

marker能看到吗?marker很清楚,电泳就没问题.说明没有DNA.可能提取失败,沉淀也许是盐.测测浓度吧,应该很低.看看提取程序是不是有问题.

DNA浓度很低吧,沉淀多不一定DNA纯度就高,有可能蛋白质也很多,提DNA的过程中蛋白质有过多残留.跑电泳不知道你的buffer那条线有没有,如果也没有的话也许就是电泳的操作过程中出现问题了.