dh5a菌株做抗生素实验

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

我的见解如下：1.先要获得野生型大肠杆菌的纯培养物2.诱变：可以选择各种诱变法,如紫外线诱变法,将一定浓度的菌液（可分成好几等分分别做实验）放在一定强度的紫外灯下照射,那分成的几等分可以分别照射10S

属于工业微生物育种的范畴,一般遵循以下步骤：1、获得高产的目标产物是什么?2、找到大肠杆菌中合成目标产物的代谢途径并进行分析；3、根据代谢工程的基本原理——进、通、截、堵、出,设计实验筛选方案；4、进

出发菌株———用来育种处理的起始菌株◆出发菌株应具备：①对诱变剂的敏感性高；②具有特定生产性状的能力或潜力；◆出发菌株的来源；①自然界直接分离到的野生型菌株：②历经生产考验的菌株：③已经历多次育种处理

题目一定要紧扣主题再问：神马叫紧扣主题再答：就是跟主要内容有关再问：神马叫与内容有关再答：根据你的作文来说题目应该是《鱼鳍平衡的奥秘》再问：鱼鳍平衡的奥秘是谁魔？再答：你令找高人吧

小王想从自然界筛选一个产生蛋白酶的芽孢杆菌,并通过诱变提高其产酶活力,选用蛋白酶产量较高的原始菌种,扩大培养后,采用低浓度的菌悬液,进行紫外线

你只要配好淀粉筛选平板,其他都比较简单.1.样本采集：你可设计以富含淀粉的植物为主,这其中的细菌淀粉分解株分离率比较高,也可采集土壤等.2.将样本制成悬液,取一定量加入到富集培养基中（可根据情况自行配

（1）富集培养：取约1克土样加入装有牛肉膏蛋白胨液体培养基的三角瓶中,置于80~90℃水浴加热10~15分钟,然后经30℃振荡培养24h.（2）初筛平板涂布分离：将培养液再经一次热处理,适当稀释后,取

冻干的标准菌株复苏以后可以划线接种到营养琼脂斜面（TSA摆成斜面也行,只要该菌可以生长的培养基均可）过夜培养后放入冰箱冷藏,用时拿出来用就可以了,一般的肠道菌这样保存半年应该没有问题,记住将试管塞换成

1首先是分离菌株,根据需要设计不同的培养基（真菌、细菌）,将土壤的浸出液稀释至合适的浓度,涂布平板,培养.2.菌株的挑取与保藏：3.将挑取的菌株活化,可以用平板法（将抗生素加到培养基中,看看最后是否有

A、细菌的抗性基因位于质粒上，而不是拟核的DNA上，A错误；B、细菌属于原核生物，细胞中没有染色体，B错误；C、细菌的抗性基因位于质粒上，所以利用人工诱变，将某抗生素低产菌株诱导成高产菌株，诱变时发生

最好是要有已知生理生化性质的菌株作为标准参比.如果对菌株的背景毫无了解,可以做16srDNA的PCR扩增,再根据序列同源性比对,大致确定未知菌株的分类地位.

第一,选择一种含少量碳源营养物质的基础培养基中第二,将菌液稀释涂布到平板上,加入一定浓度的苯,进行培养第三,挑取一定数量的菌落与液体培养基混匀,制成菌液,涂布到新的以苯为唯一碳源的基础培养基中继续培养

GOAL:Toprovidesomeusefulexamplestoourco-workerswhoparticipateinbacterialresistancesurveillancethroug

可能是里面有带抗性的质粒,但是这个质粒上并没有插入你要的片段哦

可以用影印培养法

JM109是可以的,TOP10不知道.

建议你购买专门的细菌抽提试剂盒,或者在菌液中加入胰蛋白酶37度消化半小时

如果用菌粉自制酸奶能够成功,说明纯奶里面的抗生素还是不多的,不然做不成功的.　　酸奶子的营养价值远远超过新鲜牛（羊）奶.它含有多种乳酸、乳糖、氨基酸、矿物质、维生素、酶等.有胃病的人喝了它,可促进胃酸

根据专利法实施细则第24条第1款的规定,需要在申请日（优先权日）以前将生物材料提交保藏,并在申请日起4个月内提交保藏单位出具的保藏证明和存活证明.目前在国内,专利局认可的生物材料保藏单位有2家：中国微