有机化学游离基的稳定性

叔最稳定,然后一直到甲基自由基

碳正离子上的电荷密度越小,其稳定性就越强.苯甲酰氯去掉氯离子生成碳正离子由于有苯环和碳酰共同承担碳正离子的电荷,使得碳原子上的电荷密度大大减小,稳定性增强；而1-氯丙烷中正丙基分担电子的能力很弱,故而

共价键断裂时,两个成键电子各分一个在碎片上,这种带有不成对电子的碎片即为游离基.游离基种类繁多,结构不一,甚至相同化学构造的游离基也可能具有不同的立体结构.例如CH3就有平面三角形与三角锥形.游离基的

不一致.在确定母体的时候,以官能团的优先顺序为准,比如羧基优先于碳碳双键,所以叫丙烯酸,不叫丙酸烯.在命名立体异构的时候,原子序愈大,优先级越高.这是人为规定的,主观的（虽然一定程度上有规律可循）.所

单原子自由基如CL-,BR-I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-,空间

烃基是推电子的,所以游离基所连烃基越多,C正电越弱,越不容易反应,故而稳定性C>A>B.

CH3+>CF3CH2+>CF3C+因为F的强吸电子作用,而且吸电子的强弱同碳正离子的距离有关系

/>六元环最稳定.五元环次之.其他的就是不稳定的了.比如四元环,三元.再问：再问：第九题可以解释一下嘛？再答：第一小题。俩双键连到同一个碳上是最不稳定的结构，因为从电子轨道来说，双键中间的碳是sp3杂

(1),CH3CH=CHCH3对称,H2C=CHCH(CH3)2中,第二个C有形式正电,易与H-OSO3加成.（2）,CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强,第二个双键C有形式正电,带形式负电的—

ACDBA带二个吸电子基最稳定B带一个吸电子基最不稳定再问：��C��D�أ�再答：CD�����м�C���������Գ�����ӻ�D�������ҳ�����ӻ�再问：���Ծ��Dz��ԳƵĸ

说的是一个.简单说就是抗氧化,在简单说就是大部分维生素,茶类,红酒,石榴Q10,虾青素都是能抗氧化.药妆大部分用维生素,雅诗兰黛打的红石榴成分,高丝喜欢虾青素,水芝澳打的绿茶,雅顿也是绿茶.抗氧化第一

自由基的稳定性.首先,自由基是缺电子的（原子满足八隅体,即周围八个电子稳定）,所以一个自由基的稳定性就在于带单电子的那个原子周围的结构能否为其提供电子或是阻碍反应发生：1、周围原子的电负性与其大小比较

题中最稳定的自由基是C中的左数第二个碳,三个取代基提供了空助效应和超共轭给电子效应.判断自由基稳定性,首先,自由基是SP2杂化,平面结构,缺电子性质.所以,稳定自由基有两点：1,空助效应；2,电子效应

共价键断裂时,两个成键电子各分一个在碎片上,这种带有不成对电子的碎片即为游离基.游离基种类繁多,结构不一,甚至相同化学构造的游离基也可能具有不同的立体结构.例如CH3就有平面三角形与三角锥形.游离基的

看是什么反应如果是氯的话,它活性太大,选择性低,碳上氢越多越容易反应

可以从两方面考虑：一是键强度,键越容易断裂,自由基就越稳定,一是自由基中心原子上连接的基团,推电子基团越多,自由基越稳定.

烯丙基》叔碳》仲碳》伯碳》乙烯基

碳负离子上连接的吸引电子的基团越多,稳定性就越强；碳负离子上连接的排斥电子的基团越多,稳定性就越弱.

碳正离子的重排就是通过氢转移或甲基转移由不稳定的碳正离子变成较稳定的碳正离子.稳定性排序：叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子如1-氯丁烷参加有机反应时生成碳正离子（中间体）为伯碳正离子,不稳定,2号位

1.π-π共轭体系双键-单键-双键相间的共轭体系【不饱和键不限于双键,三键也可以；共轭体系原子也不限于碳原子,其他原子亦可.】稳定性在共轭效应中最强.一般不存在游离基.2.p-π共轭体系π键与p轨道形