有机化学中碳负离子稳定性的判定方法是什么啊?详细些最好,谢谢!

碳正离子上的电荷密度越小,其稳定性就越强.苯甲酰氯去掉氯离子生成碳正离子由于有苯环和碳酰共同承担碳正离子的电荷,使得碳原子上的电荷密度大大减小,稳定性增强；而1-氯丙烷中正丙基分担电子的能力很弱,故而

碳负离子是一类重要的有机活性中间体,在有机化学和有机合成中占有非常重要的位置.为了帮助函授生学好“高等有机化学导论”课程,和对碳负离子有更多的了解,本文主要介绍碳负离子稳定性影响因素及几个重要反应.一

自由基的稳定性和碳正离子的稳定性的规律相同,中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基,烷氧基等）越多,则自由基或者、碳正离子越稳定.

CH3+>CF3CH2+>CF3C+因为F的强吸电子作用,而且吸电子的强弱同碳正离子的距离有关系

/>六元环最稳定.五元环次之.其他的就是不稳定的了.比如四元环,三元.再问：再问：第九题可以解释一下嘛？再答：第一小题。俩双键连到同一个碳上是最不稳定的结构，因为从电子轨道来说，双键中间的碳是sp3杂

(1),CH3CH=CHCH3对称,H2C=CHCH(CH3)2中,第二个C有形式正电,易与H-OSO3加成.（2）,CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强,第二个双键C有形式正电,带形式负电的—

ACDBA带二个吸电子基最稳定B带一个吸电子基最不稳定再问：��C��D�أ�再答：CD�����м�C���������Գ�����ӻ�D�������ҳ�����ӻ�再问：���Ծ��Dz��ԳƵĸ

氢原子的反应活性大代表该烷基中C-H键比较键能较小,容易断裂.有利于产生相应的自由基.而自由基的稳定性高表示C-H键断裂后得到的自由基可以稳定较长时间.所以两者是一致的.

自由基的稳定性.首先,自由基是缺电子的（原子满足八隅体,即周围八个电子稳定）,所以一个自由基的稳定性就在于带单电子的那个原子周围的结构能否为其提供电子或是阻碍反应发生：1、周围原子的电负性与其大小比较

因果（可实现）系统其单位脉冲响应h(n)一定满足：当n

A,C-离子上连接了3个推电子基团,负电荷密度过高,不稳定.B,C-离子上连接一个强吸电子基团和一个推电子基团,较A稳定C,C-离子上连接2个推电子基团,较A稳定,不如B稳定D,C-离子上连接一个推电

稳定性强弱是：HF＞H2O＞NH3.记住元素的稳定性强弱跟元素的金属性有关,非金属性越强,稳定性越强.元素周期表中从上到下金属性逐渐增强,非金属性减弱.从左到右,非金属性逐渐增强,金属性减弱.

题中最稳定的自由基是C中的左数第二个碳,三个取代基提供了空助效应和超共轭给电子效应.判断自由基稳定性,首先,自由基是SP2杂化,平面结构,缺电子性质.所以,稳定自由基有两点：1,空助效应；2,电子效应

根据状态方程,（0,0）是系统的一个平衡状态.取李雅普诺夫函数为V（x,y）=x^2+y^2则导数V‘（x,y）=2xx'+2yy'=2x(2y-x^3)+2y(-2x-3y^3)=-2(x^4+y^

烯丙基》叔碳》仲碳》伯碳》乙烯基

碳负离子上连接的吸引电子的基团越多,稳定性就越强；碳负离子上连接的排斥电子的基团越多,稳定性就越弱.

碳正离子的重排就是通过氢转移或甲基转移由不稳定的碳正离子变成较稳定的碳正离子.稳定性排序：叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子如1-氯丁烷参加有机反应时生成碳正离子（中间体）为伯碳正离子,不稳定,2号位

不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再

1.π-π共轭体系双键-单键-双键相间的共轭体系【不饱和键不限于双键,三键也可以；共轭体系原子也不限于碳原子,其他原子亦可.】稳定性在共轭效应中最强.一般不存在游离基.2.p-π共轭体系π键与p轨道形

碳负离子是带负电荷的具有偶数价电子的物种,其负电荷（未共用电子对）定域在一个碳原子上.甲基负离子CH3-可看作是一切碳负离子的母体,各碳负离子可以烷基负离子来命名.由吸电子基共轭稳定化（-R效应）的碳