作业帮有一化合物A,分子式为C5H10O
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 18:04:06
1.先计算不饱和度,为2,说明除了酯羰基以外还有一个不饱和基团2.A水解生成甲醇,甲醇是饱和的,说明另一个不饱和度在A的羧酸部分,即C,根据分子式很容易得出C为丙烯酸CH2=CHCOOH3.D可发生碘
一氯取代物有两种,那么ABC的取代基都是苯环上的邻位取代的下面答案苯环不画了,只写出取代基A：-COOH,-CH2OH；B：-CH2COOH,-OH；C：-OOCCH3；-OH反应方程：苯环画起来太麻
个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO
将原有的17个氮减去R基上氨基个数(2-1)+(3-1)=3,17-3=14,所以该多太有14-1=13个太键,所以水解续18分子水.
A,不饱和度为2化合物A可以很快使溴水褪色,--------------有C=C还可以和苯肼发生反应,但不能被费林试剂氧化-------------有羰基,但不是醛基,即是酮B具有酸性,和次碘酸钠反应
A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇,从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键.所以A为CH2=CH-C（OH）H-CH=CH2A和卢卡斯试剂发生取代反应,生成卤代烃,所以B结构式就是A中羟基换成氯原子
氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=
A：3-甲基-2-丁醇,CH3CH(OH)CH(CH3)2B：3-甲基-2-酮,CH3COCH(CH3)2C：2-甲基-2-丁烯,CH3CH=C(CH3)2D：丙酮,CH3COCH3E：乙酸,CH3C
很难打出来诶对羟基苯甲酸的-COOH换成－CH=CH-COOH
产生二肟就相当於告诉你B有两个羰基,又可以发生银镜反应所以肯定有醛基.而正常双键经过臭氧化还原之後应该只得到1个羰基的,所以B的另一个羰基是原来就有的.刚好A不饱和度是2,一个羰基一个双键恰好满足要求
没有C2H8O楼主是不是看错了2.有4种3乙醛直接被酸性高锰酸钾溶液氧化成一酸如果是丙醇就有5种同分异构
再问：你这只有10个氢再问：谢了，我懂了
(1)十肽(2)9个水分子4个谷氨酸3个苯丙氨酸(1)由分子式C55H70O19N10可知多肽由十个氨基酸缩合掉9个分子而得,故为十肽.(2)十个氨基酸分子相当于C55H88O28N10所以谷氨酸为:
多肽水解时用了9个水分子,因为十肽水解需要9个水分子才能成为氨基酸.而9个水分子含有18个H,第二个方式就是根据H列出的,所以要加上9个水中的H即9*2=18第三个方式是O的,所以也要加上9个水的明白
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
C6H5-CH2-CH2-CH2-CH3；C6H5-CH(CH3)-CH2-CH3；C6H5-C(CH3)3四个同分异构体.符合条件2的共有9种[（邻、间、对）甲基正丙基苯；（邻、间、对）甲基异丙基苯
A:BrCH2CHCH(CH3)3B:(CH3)2CHCH2CH2OHC:(CH3)2CHCCH2
A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3