最新色盲检查图
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 04:15:03
其实看图填词不必是最新的,像我们还一直去做往年的试卷,只要把题练熟了,单词熟了就什么都能解决了
A、图中的母亲肯定不是色盲患者,但其父亲有可能是色盲患者,A错误;B、6号个体为女患者,其色盲基因分别来自3号和4号,B错误;C、由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb,均为致病基因的携带
http://weather.unisys.com/hurricane/w_pacific/2010/CONSON/track.gifJTWC的,最专业了.绿——低压黄:——热带风暴至强热带风暴红——
A、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb,与正常男性XBY婚配,后代有可能生出患病的儿子XbY,A错误;B、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb,其与正常男性XBY婚配,生一个患病男孩XbY的概率是1
1、XBXB或XBXb;2、XbY;3、XBY;4、XBXb;5、XBXb;6、XBY;7、XBY;8、XBXB或XBXb;9、XBXB或XBXb;10、XbY.
很多专业网站都有啊,比如:温州台风网;上海台风研究所的网站,等等.
如果你现在不是在日本联附近,那就可以直接无视这颗台风了
解题思路:关于解试卷的检查工作,详细答案请见解析过程。。解题过程:14题正确
解决这类题首先要确定图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5的基因型及其概率,他们的基因型可以通过他们的表现性或是他们父母的基因型或表现型来确定,由题意可知,甲病为常显,所以2代3号的基因型为aaXBX-,2代
甲中的Ⅲ-8基因型是XBY,乙中Ⅲ-5的基因型是XbXb,所以他们后代有两种情况,女性都正常,占后代的1/2,男孩都是色盲,占后代的1/2.所以对于色盲来说,他们后代色盲男孩的概率是1/2,如果要问后
最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲
遗传!色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染
我们的书上没有色盲的图啊.在多少页啊?你们是人教版还是浙科版?
色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为
1是252是293是454是565是3(应该是向左旋转了90度了)6是8追问
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨
缺乏抽象思维.逻辑思维能力较强