COD快速消解法空白吸光度值

应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.

这是因为你们用消解器消解的时候是开口消解吧,本身消解管很小,会有水蒸气流失,所以要加纯水,否则会使检测结果偏大!再问：我们是盖着的。。。这样说来实际水样是不是也要加纯水？(都盖着的)。。不清楚主要是说

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

我觉得你就是今天空白没做的缘故.空白应该是要每天随行的吧,只要验证过的,要不结果是不可靠的,作分析的结果可靠是最重要的

吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用

目前没有采用微波消解测定COD的国标方法.有的只是各个厂商各自的仪器方法.再问：那能告诉我其用的试剂和仪器有什么吗？再答：你是要问微波消解的仪器试剂还是普通消解方法的仪器试剂？再问：微波消解的。谢谢你

为了消除实验环境对结果的影响,特别是试剂的影响,如蒸馏水等.

重铬酸钾法测定COD的原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算CO

COD快速烘箱法我不太清楚,但是按照国标来说,是应该电热消解将近4个小时,快速烘箱法这个方法值得商榷啊.

那水样的问题有没有考虑过呢?再问：水样都是一条河里取出来的水，2天之内，应该不会有太大差别。再答：如果你想进一步研究白色沉淀的话，我建议你将水样做重金属测定看看，因为从你家的试剂可以推测，白色沉淀或许

姜堰市华晨仪器生产的HCA-100标准COD消解器也不错,专利产品,我们石化厂化验室用的就是他们的产品,你可以考虑一下.

用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零；因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~

1、用蒸馏水作空白试剂比较精确,最好是新鲜烧制不超过72小时的蒸馏水.2、原理⑴、COD是指水样在强酸、加热条件下,使用重铬酸钾作氧化剂进行化学氧化后,通过测定消耗的氧化剂的量求出对应氧的质量浓度.⑵

消解液是危废,不能随便处置,可以委托有危废资质的专业公司来做.

首先保证温度正确,不会太高,其次保证硫酸浓度合适或取样量正确,硫酸浓度不合适或取样量不正确,会导致溶液沸点下降.最后保证水样混匀了,不然下面是水,一加热就沸腾了.

快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量（化学需氧量）,COD含量较低时,依然是橙红色当Cr6+被还原为C

有的电阻炉或者电加热套只有档位,没有温控数显的,所以实验说明里只写沸腾没有错,实验时先从低档到高档试一下.做实验不能完全信别人说的,如果你的加热装置温控好,又有数显,你可以试一下三个温度下COD数据变

速测cod药剂有买现成的,如果不想购买成品,可以参考实验室配置方法,水样加药剂用哈希的消解,消解完成后,用国产的光度计比色出值.标准曲线：1,购买cod标准物质.2,稀释为3个以上数值的标准溶液,如c

正常的,那是掩蔽剂的作用,主要去除CL离子干扰的,你用比色法就小心倒入比色皿中,不要带入沉淀就行,滴定法不干扰,如果用HACH的成品,那更没关系,那里面一定有沉淀,而且沉淀都在底部,你直接比色不影响的

1.你的空白水样测的不准.2.你的污水水样比空白水样COD要低.3.你的空白水样被污染.4.吸光度调到500,你调对了吗?5.标零时出现问题.6.空白水样与被测水样拿错了,