插入一段DNA序列

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

对外来基因来说是基因重组,对被插入破坏的基因来说是基因突变,相当于碱基对的增添,总体来说是基因重组,是转基因的范畴.

同一家族的基因序列做对位排列看低变区即可.

生物信息学方法查找相关物种中的这一转录本的序列,然后根据保守序列设计兼并引物.提取转录这种转录本的细胞中的RNA,在利用引物扩增出CDNA.这样就获得了这样转录本的全长.

这个叫分子克隆.关键技术就是基因重组,即把目的基因与合适的载体用DNA连接酶连接成双链环状DNA,然后导入合适宿主细胞内,进行筛选,再进行细胞培养.可以获得大量相同目的基因,后者目的基因表达的蛋白质.

要看你这是正链还是负链DNA的负链,能编码蛋白质,合成RNA的模板DNA的正链就是与mRNA序列相同的那一个DNA单链（只不过U代替了T）再问：我就是不知道题目说的那个序列是有义链，还是模板链才来问的

因为你知道一段序列,也不说有多长,感觉最简单就是到NCBI做BLAST,设计引物PCR的话估计不太现实了.基因组测序飞速发展,估计能BLAST到的,然后就好办多了.真核生物要考虑到内含子,略加注意应该

一个氨基酸可以对应多个密码子的,比如aaa和aba都对应一个氨基酸,我变化一个氨基酸,对整个生物体来说肯定是没有影响的,单如果增加一个或者缺少一个,后面所有的碱基对都要发生改变,就好像拉链错位一样,甚

原核：5'有对应RNASD序列的片断,包含多个ORF真核：ORF中没有内含子,3'有对应Poly(A)的TTTTTTT,另外：不管是原核还是真核,其两端一定有5'UTR及3'UTR,这也是我们要作RA

导入到实验体上,很复杂的过程.

侧翼序列式针对某一DNA序列而言的,在其两边的DNA序列就是侧翼序列.而UTR（非翻译区）一般是指在mRNA上,在CDS(编码区)前面到起始密码和后面到ployA尾巴止的序列.

我很奇怪,你写的序列怎么没有方向呢?哪端是3’端?哪端是5’端?如果开头那个部分是5’端的话,你的一对引物的序列分别为：5’—gaatgtacgtgccgc—3'5'—actagctacaatcc—3

把这段基因输入设计软件里,调节引物位置,使变性温度在94度,退火温度=Tm-（5到10度）延伸温度72度左右,满足这些条件基本就可以了,当然还要根据实际情况多次实验得到最佳引物.如果你要扩增整个的基因

NCBIblast,看看同源的序列是什么基因和功能,那你这也差不多就是什么基因和功能.

好像用这个软件设计引物的很少吧,我一般都用PrimerPremier5,或者oligo7.这种专业软件很多专业论坛都有说明书下载,比如生物秀、丁香通、生物谷什么的.

引物设计原则：1、长度：15—30bp,其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度),从而降低产物的特异性.2、G十c含量

前提：你的这条序列是5‘--3’的吧正向引物5‘--3’：TGCAACTACGTCCAC反向引物5‘--3’：TCGGACAAGACGTGC再问：能说说为什么吗？再答：DNA是双链的，引物结合于一条链

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

该模板转录而成的RNA碱基序列为5'CGCUCGAUU3'.原理就是碱基互补配对原则,同时在顺序上模板链的5'端对应mRNA的3'端,模板链的3'端对应mRNA的5'端.

1常见单一限制性酶切位点：HindIII495；NdeI453；2.1〉提取基因组DNA；2.2〉用实验室常用的而序列上没有酶切位点的几种酶分别酶切基因组DNA,如EcoRI/BamHI/SacI/X