作业帮怎么用化学方法鉴别吡啶.二甲基吡啶
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 15:48:47
三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二
物理方法就能搞定凉水热水溶解度和密度苄胺与水混溶苯胺比水密度略大,少量溶于水,热水中溶较多N,N-二甲基苄胺微溶于水,溶解于热水,密度比水轻N,N-二甲基苯胺不溶于水,比水略轻
先把三种物质与NaOH的醇溶液共热,发生消去反应,在根据产物判断物质.也可以用核磁共振氢谱找有几种环境的氢原子
己炔可与银盐发生沉淀》己烯可使溴水褪色》苯丙烷可使高锰酸钾溶液褪色
水溶性分成两组：甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛
混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油
对甲基苯酚有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味.溶于苛性碱液和常用有机溶剂.氯化苄与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶.不溶于水,但
葡萄糖是醛糖,而果糖是酮糖,可以用西利万诺夫实验来鉴定,就是间二苯酚加盐酸遇酮糖呈红色,遇醛糖基本无色还可以用溴水氧化来区别.至于麦芽糖,由于是二糖,有还原性,我也不清楚
向乙醛和甲基酮中分别加入相对于乙醛来说等量过量的碘能使过量的碘褪色的就是甲基酮碘仿反应
1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问：懂了，谢谢！
①4个先加高锰酸钾,只有一个不退色,那就是2,2-二甲基丁烷.②剩下3个加溴水,只有一个不退色,那就是乙苯.③剩下2个加硝酸盐,有一个产生沉淀,那就是丙炔.CH3-C三CH+AgNO3——→CH3-C
分两步先用对甲苯磺酰氯苯胺,甲胺有固体生成,加氢氧化钠溶解,加酸又析出固体N-甲基苯胺有固体生成,加氢氧化钠不溶解三甲胺不反应,无现象对于苯胺,甲胺再用亚硝酸钠+盐酸甲胺有N2产生
取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴
盐酸,亚硝酸钠,前者无氮气,后者有
这个可以参考辛思宝三级胺鉴别.
1、加入FeCl3溶液,有显色的是苯酚2、加入HNO2+HCl,有气体（N2）产生的是苯胺；有黄色油状物质产生的是N-甲基苯胺3、剩下的那个是硝基苯
可溶于饱和碳酸钠进入水相的：苯酚,余下为三个胺.可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺,否则为n-甲基环己胺苯胺加入溴水得到白色沉淀；否则为苄胺.
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
分别与对甲基苯磺酰氯反应,再将反应物溶于氢氧化钠溶液中,现象如下乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后的生成物能溶解于氢氧化钠溶液二乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后生成沉淀三乙胺与对甲基苯磺酰氯不反应,在氢氧化钠溶液中
吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐.工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离.吡啶还能与多种金属离子形