当胺用乙酸进行乙酰化-搜答案-智慧作业帮

过量酸增大反应物的浓度,使反应正向移动.生成的水蒸出也是为了使反应正向移动,同时减少水解

乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的.乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产

乙胺和乙酸是液体,闻起来很明显就能分辨；甘氨酸和乙酰胺同是针状固体,但甘氨酸极难溶于乙醇,乙酰胺是易容.希望可以帮到你

饱和碳酸钠作用有3点.溶解乙醇,中和乙酸（就是C答案）,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层.乙醇与浓硫酸反应要170°,制备乙酸乙酯时温度是在70多度的,不会生成乙烯.

A、浓硫酸是难挥发性酸，在该温度下不能蒸馏出来，故A错误；B、乙醇易挥发，蒸馏出的乙酸乙酯含有乙醇，但乙醇不碳酸钠反应，故B错误；C、乙酸易挥发，制备的乙酸乙酯含有乙酸，乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，

被蒸馏出来的乙酸与碳酸钠反应生成CO2气体2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2+H2O

C解析：H2SO4是难挥发性酸,不考虑被蒸馏.只有乙酸、乙醇沸点低,易挥发.而能与NaCO3反应生成气体的只能是乙酸.

通过气味就可以区别这四种溶液哦,四种气味都是特殊的~化学方法的话就是1,加Tollen试剂检验,也就是银氨溶液,检验出甲酸,这是由于甲酸中存在醛基2,剩下的ph试纸就能区别,中性的是甲醇,酸性的乙酸,

无水的三水合的加热之后自己就化了,不加水就饱和了,不能过饱和

你说的那种方法对蛋白的影响很大,对后期的分析也会造成很大的影响,最好是用专门的膜蛋白提取试剂盒,价格不算贵,比起相应的时间和步骤应该是很值的.提出来后就看你要分析什么了,western、coIP、EL

脱乙酰多少也许改变不了多少甲壳素的功能,比如做为保健食品之类,但脱乙酰最大的好处是可以溶解到一些稀酸中,如醋酸、盐酸等,这样在食用上就可以配成溶液了,尤其是做为保健食品,他在胃酸的作用下就可以在胃里溶

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就是常规的无水操作就好,有水的话你的反应肯定做不顺.简单说,就是反应用氮气保护一下.投料,称量的时候找个干的地方,手快点.一般都没有问题.

乙酰化双淀粉己二酸酯中文名称：乙酰化己二酸双淀粉英文名称：Acetylateddistarchadipate详情：结构式：理化性质：白色至类似白色粉末,无臭、无味,不溶于冷水、乙醇,遇碘变红棕色.来源

氧化2CH3CHO+O22CH3COOH

醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~

表观遗传调控包括DNA甲基化,组蛋白修饰（磷酸化,乙酰化,甲基化等）和小RNA调节,是在DNA序列的基础上对基因表达的调节,是细胞分化的本质.如果除去表观

酸性从强到弱:三氯乙酸>乙酸>碳酸>苯酚>乙醇氯为强吸电子团使三氯乙酸中的H,容易在水中解离酸性最强,乙酸次之；乙酸可以制备碳酸（初中实验将食用醋（主要含乙酸）加入到食用碱中（主要为碳酸钠）有气体放出

80%列方程组1mol乙二酸M=90（HOOC-COOH)———2molNaOH1mol乙酸M=60————1molNaOHxy为摩尔数2x+y=0.09×0.5=0.04590x+60y=2.25解

1.乙醇与浓硫酸反应生成乙烯的条件必须是严格的170摄氏度,否则就只能作为副反应考虑,而副反应的产物是微量的,不能看到明显的气泡现象而且根据题目的解析,气泡可能不仅和产生的量有关,还有溶解度有关.乙烯