当你对一株未知菌进行革兰氏染色时,怎么证明染色技术正确无误?

革兰氏染色是非常经典的染色方法,我学基础生物学实验的时候就切身实践过啊,革兰氏染色最重要的实验顺序和每道顺讯时间的把握.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌

在同一载玻片上两端,进行：已知菌金黄色葡萄球菌和需要鉴定的未知杆菌,进行革兰氏染色.在另一载玻片上两端,进行：已知菌大肠杆菌和需要鉴定的未知杆菌,进行革兰氏染色.进行对比.看需要鉴定的杆菌和哪种已知菌

实验室所观察的玻片标本可分三种：切片——生物体上切取的薄片制成；装片——从生物体上撕取或挑取的材料制成；涂片——液体的生物材料涂抹而成．这三种都可以制成永久的和临时的.永久装片和临时装片制作过程基本一

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细

革兰氏染色必须在同一载玻片上做阴阳对照结果才才可信.比如左边是阳性菌枯草芽孢杆菌,中间是未知菌,右边是阴性菌大肠杆菌.一起同时做染色,芽孢杆菌紫色,大肠杆菌红色的情况下,说明染色操作没有问题,未知菌是

分离成单个菌体、在培养基中培养成菌斑,涂板、染色、显微镜就可以找到染色体非常清晰的染色菌体!

1尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群；2注意假阳性、假阴性——假阳性主要是由于脱色不完全,可能是由于涂片过厚,或者是结晶紫染色过度,导致脱色不完全.假阴性可能是因为细胞固定过度,造成细胞壁通透性

操作步骤1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚）,干燥、固定.固定时通过火焰1—2次即可,不可过热,以载玻片不烫手为宜.2．染色（1）初染

看你想提取哪种成分,可以根据所需成分的极性用不同的有机溶剂进行萃取

一般设置一个对照即取一株生长健壮,且已知其革兰氏染色反应的菌株,与待检测的菌株一同染色,染色时间、染液量一致.染色后一同做镜鉴.一般G+选枯草芽孢杆菌,G-取大肠杆菌

最好还是先根据细菌形态进行初步的鉴定,然后按照革兰氏染色步骤操作.革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘

这个行吧?传统的细菌革兰氏染色法操作繁琐,初学者不易掌握,寻找一种简便方法.方法：玻璃片上将细菌与碱液混合,用接种环或接种针往上挑,观察有无丝状物出现,我们把它叫作“细菌拉丝实验”.结果：用本法鉴别细

细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去.因此可把细菌分为两大类,颜色退去的叫做革兰氏阳性菌,否则为革兰氏阴性菌.为观察方便,脱色后再用一种

1.菌体老化的情况下可能引起其染色结果改变,因此作涂片应选取幼龄菌2.保证涂片质量,以透过涂片能看清书上印刷字体为宜.涂片自然干燥.3.保证染液质量,无沉渣.4.染色时间保证,媒染不能过长,脱色不宜太

找事先已知的且和未知菌形态明显不同的G+和G-分别做混合涂片,当和G+做时G+正确显紫色和当和G-做时G-正确显红色,看这个未知菌分别显什么色,若一致,则可确定此菌为G+或G-.再回过头单做此未知菌的

革兰氏染色必须同时在同一个载玻片上做上阳性对照和阴性对照.阳性一般选择枯草芽孢杆菌,阴性一般选择大肠杆菌,因为比较常见.但即便如此,也经常会出现同一块菌斑一半阳性一半阴性的情况,所以革兰氏染色很不靠谱

这个问题,我们在上实验课时老师会讲到的,因为事实上革兰氏染色的成功和实验时的环境条件有很大关系,同样的实验参数,比如染色时间、水洗时间、复染时间等在不同的环境下染色的效果是不同的.那么对未知菌进行染色

若菌龄太老,由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应,关键在于细胞壁的通透性的改变,使结晶紫染液可以脱色透出.

你的问题本身就有问题.“怎样对一个未知形状的基因进行遗传定位?”首先,你是怎么知道这个基因的?你这里使用了“一个”,说明你已经是有所指的,并且确定了这个基因某些特征.这样一来,又怎么会不知道其性状呢?

观察细胞壁解剖图.