序列1 2,2 3,3 5,5 8,...用c语言求和

.sanger太厉害了,核酸和蛋白质测序的sanger都有研究一般sanger测序法就是指的目前最常见的DNA测序技术sanger对蛋白质测序的贡献则是蛋白质N端测序技术,里面涉及到一种关键试剂叫做s

i=1[35]78122690416658↓i=2[3578]122690416658↓i=3[123578]2690416658↓i=4[12263578]90416658直接插入排序：每次从无序表

n为奇数时,表示为(3n+1)/2n为偶数时,表示为3n/2这是一个分段数列.再问：没有办法合在一起吗？再答：{3n+[(-1)^(n-1)+1]/2}/2再问：太感谢了

选C.快速排序的主要思想是：1、确定某一个数应处的位置；2、将被此数分成的两个小序列；3、将两个小序列按同样方法排序,直至序列长度为1.详细说明：设要排序的数组是A[0]……A[N-1],首先任意选取

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按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

23,57,71,30,13,28,35,26,34,12,8723,57,30,13,28,35,26,34,12,71,8723,30,13,28,35,26,34,12,57,71,8723,1

如果a=18,那么a就是所要搜索的数,否则,重复第一步

所谓归并排排序,就是先不断划分,等到每一部分个数为1.然后开始,两两归并,每次排序相邻的n个数,下一次排序相邻的2n个数,直到全部完成.所以你这里每相邻两个位有序,下一步就是排序相邻的四个数.即:23

试试primer软件.

#include#defineN(sizeof(a)/sizeof(*a))voiddisplay(inta[],intn);intmain(){\x05inta[]={25,16,32,18,20,

从小到大排序,选择排序(N-1)1->9561245772313902->9125645772313903->9121345772356904->9121323774556905->912132345

基因的5'端为上游,3'端为下游.在基因上,RNA聚合酶的转录起始位点处的碱基编号为0,向5'端方向,第一个碱基编号为-1,第二个碱基编号为-2……以此类推；同理,向3'端方向依次编号为+1、+2、+

点击图片查看大图,将大图另存到电脑上就能看清楚了

夜の协奏曲说的没错你目前这个方法是行不通的.我建议你可以这样：设一个long型（4字节）变量,把第一个字母放在第三个字节,把第二个字母放在第二个字节,把最后一穿上字母放在最低字节,这样你就可以用swi

解题思路：分析题图：图示为某二倍体植物细胞内的2号染色体上有M基因和R基因编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG，则基因M以b链为模板合成mRNA，而基因R以a链为模板合成mRN

你进入Protein的Entrez,用蛋白质AccessionNumber查找到蛋白质之后会给你连接的,每个蛋白质不一样如果没有NC号,就用BLAST搜索,使用tblastn工具,最前面的一个就是相应

ncbi上就可以啊,你把你的rna的序列复制进去,点击转换就行了.现在生物信息学已经越来越凶残了.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/