作业帮常压蒸馏和沸点的测定中温度计的位置应怎样确定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 03:48:36
混合溶液的沸点或泡点有一个范围.以苯-甲苯混合溶液为例,其沸点范围为80.1-110.6度是两组分各为纯态时的沸点区间,混合溶液的沸点与组成有关,溶液中易挥发组分的含量越大,沸点越低.以苯-甲苯混合溶
蒸馏烧瓶的支管口处,用来测量水蒸气的温度,防止温度过高
脂蒸汽到管口时的温度降低是非常正常的,也就是说跑到冷凝管里的并不是脂蒸汽,而是微小的脂滴.不知你在管口处是否能隐约看到有白色雾状的“汽”.情况严重时可能导致馏分蒸不出.一般在蒸馏沸点较高的液体时都会用
可能原因1、加热过猛,蒸馏速度过快,会使蒸汽过热,测得的沸点偏高（加热不足,蒸馏速度慢,测得的沸点偏低或不规则.）2、装置内压强大于标准大气压,压强越大沸点越高3、蒸馏烧瓶没清洗干净或试剂不纯
第三问,用测得的沸点和理论沸点比较,差值相差越大,物质越不纯~这是基本思想!
用蒸馏烧瓶的话,温度计放在烧瓶支口处,沸点是变化成气体的温度,所以测得的应该是气体的温度,而不能把温度计插入液面中
不同,因蒸馏法测得的是蒸气的温度,微量法测的是液体的温度.
温度计过高,结果偏低温度计过低,结果偏高
蒸馏操作是有机实验中常用的方法,纯液态有机化合物在蒸馏过程中沸程变化很小,所以蒸馏可以用来测定沸点,当液体沸点高于130℃时应选用冷凝管,低于130℃时应选用.答：分离、变化、空气冷凝管、直型冷凝管.
1.温度计水银球是要放在蒸馏烧瓶支管口下沿的,这句是对的,但是无机化学的要求严格,误差也很多,蒸馏烧瓶支管口下沿上下相差几毫米结果都不相同,还有温度计质量的问题,一般水银球越长受热越快,温度计也越精准
为了检测是不是到100度了（水中溶解了一大堆物质,有些沸点低,在100度以下会全部蒸发掉.有些沸点高,加热到100度时水蒸发了,但是沸点高的溶质蒸发很少.蒸馏的目的是提高水的纯度,所以在九十几度以下时
测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度,插在液面下测出来的是液体温度（需要测液面温度）,在支管口上面蒸汽温度低不是平衡温度.
蒸馏操作中温度计测量的是（水的）沸点——（水蒸气的温度）
位置偏高可能导致读出的沸点偏低；偏低一点影响不大；馏出速度快对读数影响不大,但可能会爆沸；馏出速度太慢会使读数不稳定且可能偏低.
蒸馏实验复杂不互溶的液体就要分液可以了再问：如果用蒸馏的话有问题吗？再答：还是混合物水在这个温度下也挥发的
对于沸点较高,但又较不稳定的物质,通常使用减低气压的方法.促使它快速蒸馏.而普通物质则无需减压.
如果两种液体物质彼此互相溶解的程度很小以至可以忽略不计,就可以视为是不互溶混合物.在含有几种不互溶的挥发性物质混合物中,每一组分i在一定温度下的分压pi等于在同一温度下的该化合物单独存在时的蒸气压pi
位置越低,馏分的沸点偏低就越严重.答案正确.可以假设你想收集沸点为200℃的馏分,即支管口温度为200℃.蒸馏烧瓶内从下到上温度越来越低.AB的情况,当你将温度计显示的温度稳定在200℃时,支管口实际
测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度,插在液面下测出来的是液体温度（需要测液面温度）,在支管口上面蒸汽温度低不是平衡温度.
乙醇是酒精,酒精蒸发很快,蒸发吸热所以温度计的读数会突然下降