作业帮1-甲基环己烯与HBr的反应产物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 20:13:12
在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.
4+2环加成你还是自学一下吧桥环烃命名http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=23551323
1-甲基-1-溴-环己烷,马氏加成
结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯
烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.
一楼打胡乱说!首先这是敞开碳正离子历程,或者看作三分子历程!怎么会是鎓离子历程!如果是鎓离子历程,那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子!即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电,溴带部分负电!另外,虽然产物
方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛
RCH2OH+HBr=（浓硫酸环境,加热）RCH2Br+H2O浓硫酸环境,加热反应原理是浓硫酸先把-CH2OH上的羟基脱下来变成-CH2-这个基团再和HBr中-Br反应变成-CH2-Br而被脱下来的羟
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应塞.再问：那后来的双键是怎么形成的，还有羟基是怎么消去的啊再答：如果是你的题，那么肯定不可能是一步就能得到你说的
如图所示.
如图所示.
应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）
环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^
首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过
反应实际上是生成K2MnO4K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4方程式：3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4
1-甲基环己烯+H2---(Ni催化)-->1-甲基环己烷1-甲基环己烯+Br2------------>1-甲基-1,2-二溴环己烷1-甲基环己烯+H2SO4---------->硫酸氢(1-甲基环
1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.
无非选溶剂点板吧,但是如果性质相近的还是很难确定的,而且只能作为确定不是的依据,建议有条件的话还是做核磁,找个标准谱或者自己模拟一个,比较方便,而且准确.