1) 正丁醇 (2) 仲丁醇 (3) 叔丁醇 用化学方法鉴别

叔丁醇(CH3)3COH异丙醇CH3CHOHCH3异丁醇CH3CHOHCH2CH3正丁醇CH3CH2CH2CH2OH

2-氟丁醇>2-氯丁醇>3-氯丁醇>丁醇对于醇而言,羟基上的氢越容易电离,酸性越强,即公用电子对靠向氧原子.氟的电负性大于氯大于氢,故2号位连接氟原子时,吸电子效应较强,使得羟基上的氢比氯易电离.同理

1先加溴水,苯胺和苯酚会产生白色沉淀,苯酚加Fecl3会有紫色反应2,鉴别一级,二级,三级醇用卢卡斯试剂,三级醇立刻浑浊,二级片刻浑浊,一级加热后浑浊

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

1、3-丙二醇溶于水正丁醇不溶于水

有没有掺水去打个氢谱就知道了（前提是你的氘代溶剂是干的）.液体比重（密度）是会随温度变化的.常温下,正丁醇0.81gcm-3,异丁醇0.802gcm-3,异丙醇0.786gcm-3,苯0.877gcm

你是遵义医学院的吧..我已经把这个课题给做好了..我也是遵医的...再问：说下原理

用金属钠把四种物质分为两组,正丁醇1,2-丙二醇能与钠反应,环己烷甲丙醚不与钠反应,正丁醇1,2-丙二醇这一组用新制氢氧化铜进行鉴别,1,2-丙二醇能使新制氢氧化铜溶解得到绛蓝色溶液；环己烷甲丙醚用H

醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌将LUCAS试剂加入伯醇(正丁醇属于伯醇)不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立

选DEA异丁醇[CH3CH2CH(OH)CH3]就是仲丁醇.属于仲醇.B同A.C叔丁醇CH3C(CH3)2OH是叔醇D苄醇C6H5-CH2OH是伯醇E.丁醇CH3CH2CH2CH2-OH是伯醇注:--

相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.

1.LUCAS试剂.2.用新制氢氧化铜,蓝色沉淀消失的是乙酸,始终无变化的是乙醇.3.让其等体积的这两种物质与等量的金属钠反应,更加剧烈,产生更多氢气的就是甘油,而另外的就是丙醇.4.滴加FeCl3,

消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢

1.将四种物质加入水中,溶于水中的是正丁醇和1,2-丙二醇.2.将等量这两种物质加入足量的Na,测量反应生成的氢气,生成氢气多的是1,2-丙二醇,另一种是正丁醇.3,不溶于水中的两种物质加入酸性物质,

加入高锰酸钾（紫色）后,正丁醇.仲丁醇中高锰酸钾褪色,分别生成丁酸和丁酮.叔丁醇中高锰酸钾不褪色（很剧烈的条件才反应）.在加硫酸丁酸,丁酮中没现象.叔丁醇中加硫酸反应生成异丁烯（不溶于水）

2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

叔丁醇的主要电离方式不是羟基H电离,是羟基电离,生成叔丁基碳正离子和OH-.叔丁基正离子因为3个给电子甲基的超共轭效应能在水溶液里较稳定的存在,能离子化当然更易溶于水.

醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌将LUCAS试剂加入伯醇(正丁醇属于伯醇)不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立

正丁醇较强.醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力.根据诱导效应,叔丁基的斥电子能力强于正丁基,所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱,于是较难电离,酸性较弱.这也是甲醇酸性强于乙醇,水的酸性强于