将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线即可

出现这样的问题.一个是你的液体菌种质量有问题.再一个就是你的培养料出现问题.比如含水量太大.酸碱度不适宜.或者料内有有害物质.

稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便.优点:不能

L型棒,或者叫L型涂布棒.有一次性的,也可以用接种环相同材料的丝自己制作.

据我所知,酒曲有人工接种的,也有自然成熟的.并不是全都要接种.人工接种是为了让所需要的微生物（通常是要求大量产生淀粉酶,少量产生蛋白酶）数量更多,更容易成长为生长优势菌,以积累更多的所需要的产物,以利

目前合法途径只能通过北京中原合聚经贸有限公司代理购买ATCC的菌株.老美恶心的要死,就不给一般单位办许可.代理公司就从中收益,ATCC菌株一般原价255USD,经过代理公司之后要卖5000RMB,翻了

紫外线诱变选育α-淀粉酶高产菌株一、实验目的1.学习菌种的物理因素诱变育种基本技术.2.通过诱变技术筛选出高产ɑ-淀粉酶的菌株.二、实验原理紫外线是一种最常用有效的物理诱变因素,其诱变效应主要是由于它

这是一种稀释方法：有点到线,每次把接种环上的菌烧掉使得新划出的线的菌就是来自于上一次划线的一个点,这样可以达到逐渐稀释的目的,划到最后的就会长成单菌落,以便后面的实验.

只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现许多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种

划线的目的是分离得到单菌落.因此没划一个区,应把接种环上剩菌烧掉,这样再次划线,就把原来划线上的菌进一步铺开,这样连续操作几次,就能得到单菌落.

一般首先划四区,长出单菌落,然后用接种环挑取单菌落放到液体培养基中,然后摇床培养

请问你是要做固体发酵吗?我们一般做发酵的时候,接种的是液态种子液,你们这不需要经过种子培养吗?再问：我们公司是做固态发酵。但这种菌种市场上没有商品卖，所以没有使用说明书。查看专业资料只有试验数据，就是

要沾取菌种后再划再问：我想问的是原理，不是步骤再答：不能得到单一菌种的再答：要得到单个菌落可以采用梯度稀释一个梯度做三个平板，找到合适的梯度就可以得到单个菌落，这样的话你也可以采用涂布的方法。如果你是

二十多度温度有点低,但是如果牛奶加热过,而且加热后盖起来,应该不会变质,因为多数菌在二十多度生长不是很快.但变质的概念也是杂菌进入物质后,慢慢生长,由量变到质变的过程.如果是自己在家里做,不可能完全无

都可以稀释法较繁琐但是稀释好的话可以获得所有可生长的菌种划线简洁但是生长出来的单菌落不一定是你想要的另外不是所有微生物都能在培养基上生存

对啊两者都可以

你划板的时候操作需要规范,有条件的应该在洁净台操作,同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长,且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕

要得到单个菌落可以采用梯度稀释一个梯度做三个平板,找到合适的梯度就可以得到单个菌落,这样的话你也可以采用涂布的方法.如果你是在大自然中分离大肠杆菌,想知道是否是纯种的话还必须做各种生理生化试验.

可以,我在学校做实验就用过,划线时要轻哦,划线和液态培养再问：有个题目：接种培养酵母菌和醋酸菌最常用的方法分别是（）（）应该怎么答。谢谢！再答：涂布和划线

我感觉是因为第一次接种后细菌生长消耗了其所需的一部分营养物质,并可能代谢出有毒物,所以曲线的最开始延迟期应该会增长,之后对数期也会相应斜率减小,稳定期绝对数量减少并提前进入衰亡期.

两中微生物操作手法,分别描述就是:平板划线分离作用斜面接种多用于传代或者保留菌种