作业帮对硝基苯甲酸的制备实验报告高锰酸钾
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 14:57:22
邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去.因此带有硝基的苯甲酸酸性强.邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭,邻位碳原
对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯
有邻氨基苯甲酸,需要吗
对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化（亲电取代活性）,故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去；相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应（氧原子
步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸
因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强而间位只有诱导效应
酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,是最强的.不管是甲基,卤素还是
苯磺酸（强酸)>对硝基苯甲酸（诱导效应、共轭效应使酸性增强）>苯甲酸>硫酚(S-H键比O-H键弱易断裂)>酚
你怎么做的就怎么写了.就是把实验的过程和结果写出来就行.
硫酸铜溶液浓缩结晶,可得到五水硫酸铜蓝色晶体,相对密度为2.284.五水硫酸铜在常温常压下很稳定,不潮解,在干燥空气中会逐渐风化,加热至45℃时失去二分子结晶水,110℃时失去四分子结晶水,150℃时
先将铜氧化成氧化铜,在用硫酸制成硫酸铜（一般出来的5个结晶水的硫酸铜）,之后把碳酸氢钠跟硫酸铜放一起研磨至均匀,然后一边搅拌一边放入将近沸腾的蒸馏水中加热几分钟,澄清,再用氯化钡反复去除容易中的硫酸根
实验步骤：①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置.②用小火加热试管里的混合物.把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm～3mm
由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭,其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质.硝基是拉电子基团,甲氧基是推电子基团,烃基持中.所以,酸性顺序：硝基苯甲酸>对甲氧基苯甲酸>对叔烃基苯甲酸.
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见图：
解题思路：认真读题，结合实验步骤，分析每一步操作的目的和作用。从常见基本实验操作洗涤的目的考虑解答洗涤是否干净。解题过程：（1）装置B为球形冷凝管，可以将挥发出来的反应物冷却回流提高反应物的利用率。（
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中
如图,为对硝基苯甲酸乙酯的结构简式.此结构为对称结构,故苯环上有2种氢；而酯基的右边依次连接着亚甲基(-CH₂-)[一种氢] 和甲基(-CH₃)[另一种氢],加起来有
1、乙烯加成氯化氢；2、氯乙烷+苯（AlCl3）=乙苯；3、乙苯用酸性高锰酸钾得到苯甲酸；4、苯甲酸用混酸加热得硝基苯甲酸.（但不知硝基是邻位间位对位）