作业帮对甲苯胺用乙酸酐酰化反应中加入乙酸钠的目的
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 10:39:10
活性是酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺,在碱性条件下也是如此,所以是乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸甲酯＞乙酰胺.希望对你有所帮助!
乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的.乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产
乙酰水杨酸是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以
经过萃取之后,上层液体就是甲苯和液溴的混合物了.再使用铁做催化剂,那么发生的是甲苯和溴的取代反应.有机产物有2种,邻溴甲苯,对溴甲苯.注意,不是2,4,6三溴甲苯,因为溴的影响,苯环再进基很困难,一取
根据你的资料就可以知道对甲苯磺酸是个强酸啊,性质要学会类比,它就和硫酸差不多,当然会和Na2CO3反应,生成对甲苯磺酸钠和水CO2,不要因为它是有机酸又忘了酸的通性
题目有误再问：用反应式表达合成路线（1）对溴苯胺和乙酰氯胺合成4-溴-2-硝基苯甲晴（这个字不会打）。（2）对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯再答：没有对氨基苯这个物质再问：打漏了（2）对甲苯胺和乙酸酐合成
是,全名叫N,N-二甲基对甲基苯磺酰胺再问：还有个产物是乙醇吗？根据元素守恒再答：没有，掉一个水，苯磺酸提供羟基，二甲胺提供氢再问：嗯您说的全名与对甲苯磺酰胺不是一种物质，我疑惑了半天。谢谢！
因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH
最后一个是CH3COOH
可以用苯、二甲苯代替甲苯作为酰化的溶剂.再问：二甲苯沸点太高了二甲苯不好定请问下还有其他的溶剂可以代替吗谢谢了再答：可以用三氯甲烷、二氯乙烷再问：胺不会和这两种溶剂反应吗谢谢
酯化反应是醇与酸的反应,酸不易挥发,而醇易挥发.合成时让醇过量吧,工艺上也要加强控制,比如回流处理等.
苯甲醛和水蒸气能共沸肉桂酸不行生成的醋酸很容易除去主要难分离的就是苯甲醛借此手段达到分离的目的
将23g对甲苯胺与500ml水及18ml浓盐酸搅拌加热至50℃,再加入29ml乙酐,30g乙酸钠溶于100ml水的溶液,激烈搅拌,冰水冷却,滤出产物再问：对甲苯胺用醋酐酰化反应中加入醋酸钠的目的何在?
C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB
CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!
室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.
烷基都是邻对位定位基团用丁二酸酐会生成羰基苯丁酸,就是一大坨接上去那种
从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基
这是一个典型的付氏反应,原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下,在甲苯的苯环上发生亲电取代反应.首先将甲苯和无水氯化铝混合,作为反应物和催化剂的体系.然后将酸酐溶于甲苯中,滴加.因为反应是放热的,所以以滴加来