对C-H键的氧化加成 给电子快还是吸电子快

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 10:48:51
下列微粒既有氧化性又有还原性的是( ) A.H+ B.Fe2+ C.Cu2+ D.Al

B再答:亚铁离子有氧化性变成铁离子,有还原性变成铁

CaC2的电子式,C的中间为什么是三对共用电子,C的最外层电子数是4,那么还需要四个,只需两对就可以到达八个了,为什么要

共用电子对共用的两对并不是指C得到了4个电子而是从别人那得到两个其中两个是自己的理解"共用"2字

为什么HBr对烯烃自由基加成时,是Br自由基先进攻C原子而不是H自由基先进攻呢?

烯烃是不饱和烃,Br与其发生加成反应.即使H先进攻,Br也可以与其发生取代反应.

碱性与还原性区别酸碱电子理论中碱是电子的给体,那么碱性与物质还原性(失电子能力)有什么区别?酸性与氧化性呐?

碱虽然是电子的给体,但是他的化合价没有改变,但如果物质具有还原性即它的化合价降低了.同理可知酸性和氧化性再问:嗯,谢谢您的解答,我在网上搜了类似题目,大概意思是说提供电子与失去的电子区别。在Lewis

下列说法正确的是( ) A.阳离子只有氧化性,阴离子只有还原性 B.金属单质只有还原性 C.得电子越多的氧化

A答案错,Fe2+即哟还原性又有氧化性B,对,因为金属单质只能失去电子,只能有还原性C错氧化性的强弱是指其得失电子的能力大少,而不是得电子的多少.D对,这个应该不用解析吧.金属的就还原.非金属的就氧化

乙炔与氢气加成1mol H-C≡C-H能与几mol H2加成?

可以和2molH2加成,H-C≡C-H最终变成CH3-CH3

高一化学ch2=chch2oh可能发生的反应类型有 1加成,2氧化,3酯化,4中和 哪几个对?

有双键可以发生加成应,有羟基,可以发生氧化和酯化反应,不是酸碱,不能发生中和.所以1.2.3.是对的.

CH2=CHCOOH,该分子不可能发生的化学反应的是A水解B酯化C加成D氧化

A酸可以酯化双键可以加成氧化再问:那什么可以水解再答:酯类卤代烃

下列离子中,既有氧化性又有还原性的是( ) A.I- B.Cu2+ C.SO3 2- D.H+

选CAI-是-1价,最低价,无还原性BCu2+是+2价,最高价,无氧化性DH+是+1价,最高价,无氧化性SO3^2-的还原性表现为被氧化成SO4^2-,氧化性表现为被还原为S

氧化性是指物质得电子的能力 还原性是指物质失电子的能力 那升失氧,为什么说得电子是氧化性,又说失是氧呢

升失氧是对还原剂来说的,化学反应后升:化合价升高失:失电子氧:被氧化再答:降得还是对氧化剂来说的,化学反应后降:化合价降低得:得电子还:被还原再答:望采纳~谢谢~再答:升失氧是对还原剂来说的,化学反应

某有机物能与氢气发生加成体现该有机物具有氧化还是还原性?该有机物发生的是氧化还是还原反应?

对于有机物来说,加氢去氧就是还原反应;加氧去氢就是氧化反应.该有机物是加氢了,则发生了还原反应.

下列粒子在氧化还原反应中只具有还原性的是 A.CI- B.CI2 C.H+ D.Cu2+

化合价处于最低价,只有还原性答案A化合价处于最高价,只有氧化性:这里有Cu2+H+处于中间价态,既有氧化性又有还原性:这里有Cl2

求解 乙烯制 OH CH2 COOH 步骤 A 氧化氧化取代 水解 B 加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化

A可以.乙烯先氧化成乙醛(氧气、催化剂),再氧化成乙酸,再在乙酸甲基上取代一个卤原子(磷催化),再水解成羟基.

为什么将物质得电子的能力叫做氧化性?为什么将物质失电子的能力叫做还原性?

原本氧化反应是狭义的概念,就是指氧气与其他物质化合的反应.后来人们认识到氧气发生氧化反应时得到了电子,所以把得电子的一类反应叫做氧化反应(广义),物质得电子的能力也就叫做氧化性了.

元素的金属性,非金属性和得失电子,还原剂氧化剂,还原性,氧化性,还原反应,氧化反应的关系

元素容易失去电子就表现出金属性,是还原剂,具有还原性,容易发生氧化反应元素容易得到电子就表现出非金属性,是氧化剂,具有氧化性,容易发生还原反应

给个高一化学的氧化性还原性判断

还原性:K>Ca>Na>Mg>Al>Mn>Zn>Cr>Fe>Ni>Sn>Pb>(H)>Cu>Ag>Pt>Au氧化性:F2>Cl2>Br2>Fe3+>I2>SO2>S对照看看课本的最后一面的周期表是不是

得电子,化合价下降,背氧化,有还原性,做还原剂,得到氧化产物 ,对否?

错得电子化合价下降是被还原,作为氧化剂,有氧化性,得到还原产物.氧化性就是得电子能力,既然都得电子了当然体现氧化性咯话说既然你都有那张图了你干嘛还无聊上来发问啊?

有机物的断键的部位比如乙酸,乙醛.等物质在发生取代,加成,消去,氧化反应断键的部位在那里?能给我图解释

http://hi.baidu.com/duye/album/%C4%AC%C8%CF%CF%E0%B2%E1/234eaa34e67b82b7d1a2d360.html羧基:与活泼金属反应,与碱反应

丙三醇的生成如何以丙烯为主要原料制取丙三醇.A、取代反应——加成反应——取代反应B、加成-取代-氧化C、取代-消去-加成

A.首先用NBS对丙烯进行溴化,得到CH2=CH-CH2-Br,再加溴,得1,2,3-三溴丙烷,再水解即可.注:NBS是N-溴代丁二酰亚胺,固体溴化剂.只能取代烯丙基上的氢且只代一次.