定量数据显著性分析

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 02:29:03
怎样用SPSS检验数据显著性?

1,数据输入方式不当.应设变量1为种类(有8个种类,1,2,...8),变量2为指示剂(有2种检测方法,1,2).正确的数据表应为两变量的组合(如1,1;2,1;3,1,),再加上测定值的三列表格.注

如何用SPSS软件进行显著性分析

方差分析,不一定适合你的数据,要看你的数据确定方法,看我的用户名,加我,很乐意帮你解决问题

用SPSS分析实验数据时,两组数据的pearson相关不显著而spearman相关显著,那么到底怎样下结论呢?

看你的分析是否有必要控制无关变量后进行相关,如果没有必要,就采用直接相关来解释就可以了不过如果严谨的来说,应该是采用偏相关的结果,这个毕竟是两者的净相关再问:数据的pearson相关不显著而spear

如何用统计学判断一组数据有无显著性差异

只有一组数据无法判断数据有无显著性差异只能做出这组数据的平均离差、标准差、方差、平均数等等统计量

spss差异显著性分析

用SPSS的独立样本T检验,可以两两比较或者使用SPSS中的方差分析,也可以判断这三组是否存在着显著性差异

请教一个统计学差异显著性分析问题

你这个列之间没有办法比,每个日下面只有一个样本,T是肯定用不了的再问:不是,我表中的数据不是原始数据,原始数据中每个处理有5个重复的再答:那同一日龄下的雌虫可以与雄虫比较。用小样本t检验就可以。再问:

SPSS 如何检验两组数据的显著性差异

你要是就做两组的检验,t检验就行.第一组的第一个题和第二组的第一个题.你要是想做多组的,应该用方差分析了.就是ANOVA或者univarite~也在analyse里面

两个数据能否进行显著性差异检验?

两个数据比较大小就可以了.至少两组数据才需要显著性差异分析.

请问excel中运用数据分析后的相关分析,得到相关系数,那么这个相关系数的显著性怎么知道

相关性系数1≤|r|≥0,一般认为|r|≥0.6时认为相关性是显著的,具体的怎么去计算要查统计学上的r(n-2)分布表,它与回归方程Y=a+bx中的b有相同的正负符号!

如何用SPSS做显著性分析

单组卡方分析,非参数里再问:是在非参数检验里面选择哪个?第一是卡方,第二是二项式,第三是游程,第四是1-样本K-S,第五是2个独立样本,第六是K个独立样本,第七是2个相关样本,第八是K个相关样本,选哪

请问文献中这组数据是怎么分析显著性差异的?

原始数据,独立样本检验专业数据分析找我

SPSS分析显著性差异

"比如假设第一组的数据是838083第二组是896370"是说求这两个组的平均值是否差异显著么?首先,只比较两组数据的话,是用t检验.如果这两组是相关关系,用Paired-SamplesTtest;如

在SPSS中进行《数据差异的显著性分析》用的是哪个分析模块?

晕,T检验(独立样本T检验、相关样本T检验)、方差分析(one-wayanova;univerate;repeatedmeasure)、非参检验(卡方检验,crosstable等)都可以来看显著性.你

相关分析和回归分析要求数据符合正态分布吗?差异性显著性分析时,要求比较的两组数据都符合正态吗?

不一定要求都正态分布的,因为分析方法有很多,针对数据情况合适选用,如t检验,χ2检验等等检验方法;数据转换后分析不影响结果的一般情况下,虽然数据是变了,但数据间关系及差异情况是不会变的,要不然就不会有

您好,我想问一下实时荧光定量pcr的数据分析!

用2-△△ct法算的话,应如何算?假设检测A基因,CT分别为(这里记住CT越大,表明相对含量越低)普通组/Test1:28实验组1/Test2:29实验组2/Test3:30这时候要设对照了,假设Te

DPS数据处理,显著性差异分析

以5%显著水平为例两个处理比如10和1,对应字母是a和bcd,如果两组字母中没有重叠,说明在95%置信水平,两者具有显著差异,类似的a和d,a和cd比较,都是说明两处理有显著差异.而a和,ab(都有a

spss小白求显著性分析的操作方法

数据处理么?再问:对哒再答:留个邮箱吧

如何利用RG3000和MX3000P两款荧光定量pcr仪进行相对定量数据分析

(1)分页:将不同的引物(基因)分在不同的页;(2)将来自相同模板的名字一样,可以定义为1234...;例如:P1(引物)P2P3P4WT:calibratorActin(1)A(1)B(1)C(1)