作业帮1 3 丁二烯与BR2低温下加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 02:05:36
CH2=CH-CH-CH2+H2→CH3-CH=CH-CH3
nCH2=CH-CH=CH2箭头n（-CH2-CH=CH-CH2-)CH2=CH-CH=CH2+Br2箭头有两种加成方法,可以1,4加成,也可以1,3加成.
看溴的量,可以加成一次,也可以加成两次.不过一般都是按照加成一次来看.若加成一次,因为是共轭二烯烃,1,4加成产物较多,1,2加成产物较少.一共有3种产物
H2C=C(CH3)-CH=CH2+Br2=====H2BrC-C(CH3)=CHCH2Br双键在2,3号碳之间.
CH2=CH-CH=CH2+Cl2------CH2Cl-CH2Cl-CH=CH2(1,2加成)CH2=CH-CH=CH2+Cl2------CH2Cl-CH=CH-CH2Cl(1,4加成反应)发生1
一比一的加成两种CH3CH=CHCH3CH3CH2CH=CH2
CH2=CHCH=CH2+Br2--->CH2BrCH=CHCH2B
是前2个C上有Br,后2个是没有Br的
CH2=CH-CH=CH2+Br2——>CH2=CH-CHBr-CH2B
H2C=CH-CH=CH2+Br2==CH2Br-CH=CH-CH2B
一般到高中的书是没有加成的!能加成,但是非常困难.这跟活泼性有关.因为取代容易,所以苯酚和Br都是先取代
一般低温反应时得到的产物以1,2-加成为主,反应温度较高时,以1,4-加成产物为主.
CH2=CH-CH=CH2+2Br2箭头CH2Br-CHBR-CHBR-CH2B
注意了,有机反应不是绝对的1,2-加成与1,4-加成和全加成在反应中都会发生,但是以1,4-加成为主,可以从结构角度分析,但在工业生产中可以通过加入催化剂使前者反应更具优势.
如果23加成,生成二氯代环丁烷.而环丁烷本来就环张力大,所以几乎不可能23加成.13丁二烯只能12和14加成
1,2加成,生成3,4-二溴丁烯1,4加成,生成1,4-二溴丁烯全加成,生成1,2,3,4-四溴丁烷
产物是：2-甲基-1.4-二溴-2-丁稀亲电加成,Br+进攻1号碳,生成的2号位的叔碳正离子,之后碳正离子迁移到4号碳上,Br-进攻4号碳,发生1,4加成你写一下它的极限共振式就明白了
CH2=CH-CH=CH2+2H2===CH3CH2CH2CH3
CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2-加成)CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CH=CH-CHBr(1,4-加成)
和足量溴只有一种,不足才是2种.