作业帮孩子染色体检查结果为47xn21
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 22:38:35
1、孩子读—、二年级时,重点检查字迹是否写端正；做完作业时发现有不正确的地方,首先不要指出具体错误之处,而是说出大体范围,让孩子自已找出不正确的地方.2、三年级以后,重点检查孩子做题的思路,算式的列法
47XY+M多了一条染色体（多的是一条正中着丝粒染色体）有一半精子不正常,因此一半几率孩子不正常.但有一半是可能正常的孩子.跟孩子性别无关.
长臂,异位,结合体你这个是书上找的还是卖早点的告诉你的?什么都不是你说的这三种你说的那三种应该是嵌合体型的纯合的还有易位21-三体.-.-你这个21号随体大没事跟这个没关系如同一个自行车轱辘跟一个汽车
受精卵发育中出现了少见的染色体结构错误.建议：最好检查一下父母的染色体,如果父母没问题那就重新怀孕吧,下次怀孕孩子就应该没问题,毕竟出现错误记的几率不高.但若父母一方有问题怀上有问题胎儿的机会就比较大
可以你断裂的是常染色体还是注意一些好最好问问主治医师
染色体很正常.
正常人是46XY-男.47多了一条染色体,+8多了的这条染色体是8号染色体.一般8号染色体三体是骨髓异常综合征的患者核型.异常核型.自然流产避免了缺陷宝宝的出生.下次怀孕最好做胎儿核型检测.分析一下这
多一条染色体还是挺严重的建议复查一下将来可能会对身体影响比如某个器官过大或者某项身体机能发生改变性格也可能会比较暴躁比如XYY型的人就会很具有攻击性还是推荐复查毕竟染色体多一条的几率还是非常低的非医学
这个染色体核型是21三体综合征呀!是个男孩子（XY）,染色体总数是47条,比正常的46条多了一条,多出的那条是21号染色体.一共统计了20个细胞.分析5个?麻烦把报告的内容完整地打出来.
我是大Y携带者,生了一个健康男孩,我按时给老婆围保,怀孕5个月左右做了羊水穿刺都没问题,先前咨询医院说啥的都有,别管这些,要有信心啊!
你太正常了,放心吧!要不是46才害怕呢
第四十六对染色体XY,说明是个儿子~22ps+是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随体大,很多人都有,不用担心
有Y染色体,异常.来自她父亲的精原细胞第二次分列时后期姐妹染色体没有分离.再问：那她可以生育能力吗/?再答：医学上不建议生育的再问：那是等于就算现在怀上了，也不可能顺利吗？
从你所述的情况,妻子是46,xx,t(5;21),属于易位型,这种情况,容易导致胎儿畸形.胎儿羊水穿刺结果,46,XY,del(5)(p15),提示可能患有猫叫综合征,但不能确诊.需要到正规医院遗传病
30就是说观察了30个分裂相,都正常.没问题!320-400条带是染色体的一个片段区域;染色体G带（320-400）未见异常.排除该显带阶段的染色体三体及部分三体所致的先天性愚型.
G显带结果显示是正常的男性核型,由于方法学分辨率问题,有些细微的改变看不到,所以有了备注的内容.
y染色体次缢痕增加,也就是说染色体上DNA重复序列增多,存在生育率降低的问题,但是不会造成太大影响
是嵌合型21三体综合征.查了84个细胞,其中76个核型为46,XX,是正常的,46代表有46条染色体,XX是性染色体,代表女性；另外8个为47,XX+21,是异常的,总共有47条染色体,比正常细胞多了
后做染色体核型分析为46,一般认为是正常多态,如果不放心可以再查一下你父母的染色体,如果也是如此,
正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.首先你是染色体数目,且为男孩.t表示染色体易位,7号染色体与18号染色体.7号染色体上的一段遗传物质和18号染色体上的发生了位置的交换.比如正常情况下7号—