孩子染色体19号多一条
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 18:52:28
染色体是遗传物质基因的载体(细胞核中,有一种易被碱性染料染上颜色的物质,叫做染色质.染色体只是染色质的另外一种形态),体细胞中成对出现(二倍体),生殖细胞(精子和卵子)中是半数出现(单倍体).精卵结合
第二次减数分裂时发生错误!
染色体相互易位,这是染色体核型异常,目前是没有办法治疗的.但你说偶见说明这种核型的概率是比较低的,而且染色体易位对你本身应该没有影响,因为体内的基因是完整的.再问:会影响生育问题吗?如果近期打算想要有
四分体时期同源染色体联会紊乱,不能形成正常受精卵
能否具体描述一下?
按理论上说,正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构.染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病.现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常
新华网伦敦3月17日电(记者曹丽君)由英国桑格实验室领导的人类X染色体测序工作已基本完成,研究人员在17日出版的最新一期英国《自然》杂志上公布了该染色体基因草图.%D%A研究人员完成了X染色体上99.
遗传绝对的身上所有细胞都和别人不一样多条染色体或者多部分染色体在分类学上有变成新物种的可能性
主要是由于减数分裂时发生了问题.
理论上对怀孕和孩子都有一定概率的影响比如精子差造成的不孕和胎儿早产畸形的概率,但事实并没有那么可怕,只有男女双方精卵子质量好一样可以生个健康宝宝即使精子质量差还可以考虑ivf啊
XYY和21三体综合征有确凿证据可以生育,其余没听说过能生育如果可以生育,后代一半可能不正常
染色体大小,形状,数目改变都称为染色体变异.染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异染色体结构变异:变异类型:1缺失:染色体某一片段缺失2重复:染色体增加了某一片段3倒位(移位):染色体某仪一片段
两种情况都有出现,都是亲代生殖细胞在减数分裂时发生变异而形成的.一般染色体数目不对都会伴随着疾病,比如21三体综合症,就是人的第21号染色体变成三条
不是.只算是三体.而三倍体是具有三个染色体组的生物.
多一条染色体还是挺严重的建议复查一下将来可能会对身体影响比如某个器官过大或者某项身体机能发生改变性格也可能会比较暴躁比如XYY型的人就会很具有攻击性还是推荐复查毕竟染色体多一条的几率还是非常低的非医学
精子、卵子都有可能异常,一般卵子异常的概率较大,一般发生在高龄孕妇上.当然,也有可能是受精卵发育成胚胎的过程出了问题.
因为这几天染色体上携带的基因数目较少,尤其第21号染色体,是基因数最少的染色体.另外这些基因不涉及人存活的根本.事实上,每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的.但其它染色体基因多且那些基因较关键,一旦
不知道你是不是一个高中生,如果是,我想出卷者的意图并不是想让你考虑染色体的变异,应该想考你对物种和染色体关系之间的理解,所以选完全相同
首先明确X和I都是一条染色体,不是一对染色体,只不过X表示I这条染色体完成了复制过程,准备随着细胞分裂一分为二了而已~XX这样的染色体:一对同源染色体(复制后)II这样的染色体:一对同源染色体(复制前