孩子基因分型结果-搜答案-智慧作业帮

表现：α地中海贫血(a-thalassemIas)是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的遗传性溶血性贫血.临床上一般分为四种类型：静止型携带者、α地中海贫血特征、Hb

母亲的基因稍多,父亲的基因稍少!但是表现的样子并不一定是随母亲的多,而且受环境的影响!

英国近日一项研究发现,父亲通常影响孩子的身高,而母亲则通常决定了孩子的胖瘦程度.\x0d英国研究人员从1999年就开始观察遗传因素和外界环境对胎儿和孩子早年成长情况的影响.英国德文暨艾克斯特皇家医院和

病因和发病机制[编辑本段]本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分

一个孩子的基因中,细胞核基因父母的各占一半,细胞质基因绝大部分来自于母亲.

1、没有预后不良的基因要比有预后不良的基因预后要好.2、“—”号就表示没检测到.3、内部对照是实验室检测的一种方法,为的是证实检测的可靠性.4、总体来说儿童急淋预后较好,治愈率非常高.建议中西结合治疗

说明是HbE携带者,可以视为轻度β地贫患者.HbE是一种变种血红蛋白,由于另一个β珠蛋白基因正常（N=正常）,所以是轻度的.

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

人有两个β珠蛋白基因,你们两人都是其中的一个因为41－42突变而完全失效,但另一个正常（这就是杂合子的意义）,所以为轻度地贫,对你们本人影响不大.但是如果胎儿同时遗传到你们两人的突变（机率＝25％）,

楼主的问题问的太宽泛了.请问你是具体问题出在哪里呢?你可以利用Biomart这个工具（）,找到种间的orthlogue关系以及各种类型的注释ID直接的对应关系.你也可以用ncbi里面的homologe

首先孩子是从受精卵而来受精卵是有精子和卵细胞结合而成的毫无疑问精子来源于父亲但是结合成的受精卵生活于母体所以孩子的基因基本来自于父亲少量来源与母亲

妈妈.智力有一定的遗传性,同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响.据科学家评估,遗传对智力的影响约占50%-60%,就遗传而言,妈妈聪明,生下的孩子大多聪明,如果是个男孩子,就会更聪明.这其中的原因

这个结果是自相矛盾的.CS纯合突变和SEA缺失不可能同时存在.因为检出CS纯合突变表明基因序列绝大部分正确只有一个位置出错,而SEA缺失是基因完全丢失.这就好像说一个失去了一只手臂的患者两个手腕都有关

男方是轻度β地贫患者,女方是α地贫基因携带者（检查结果不完整）.因为不是同种地贫可以正常生育,孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫,症状不会累计,问题不大.但如果女方不完整的结果包括任何β地贫

博凌科为-为你如果用普通PCR就可以,那不妨参考魏群编的《分子生物学实验指导》,你问的问题上面有比较详细的解答

人工的吧,不是要看溶解曲线的峰的?

是通过基因型分析吧.血友病,色盲,白化病等

α地中海贫血4.2型,是轻型a地贫,这种双杂合子一般没什么问题,也不需治疗β-地中海贫血基因也是杂合子.也是轻型,也不需治疗但是你的点子也太背了吧,两个都有.再问：那像这样叫什么型的地中海贫血呢？象这

只要样本相同（比如：血液,头发……）,仪器相同,结果是不会改变的.

根据人的血型遗传规律：父母为B+A血型,子女可能有的血型为O、A、B、AB血型,所以O、A、B、AB四种血型,任一血型均有可能.