孩子中考体检色盲

ls的很明显就不懂了,色盲是伴X隐形遗传,这个性状是由性染色体上的基因决定的.简单点和lz说吧女性的性染色体是XX,男性是XY,色盲基因为A显性,a隐性,且只在X染色体上.有A基因则不会患病.根据你的

红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常儿子患病则母亲必然是携带者.对XYY来说,问题肯定出现在父亲身上.有两种可能1）减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极（同源染色体未分离）2）减二

有两种可能性.首先,红绿色盲是伴x隐性遗传,克氏综合征是染色体异常（呈xxy）.第一种情况是女性其中一条性（注意不是常染色体）染色体上带有红绿色盲致病基因（由于隐性,所以未表达,母亲显正常）,接着,减

由题可知,孩子种的Y肯定是父亲提供的,那也就是说孩子的X是母亲提供的,产生2个X,是因为染色体发生变异,这个没什么关系,反正孩子的X是从母亲那遗传的,母亲的是Xb,孩子当然也是X

SB问题问的刁钻,刁钻一点没什么,起码给点分吧,没分也没什么,起码正确答案要给个满意吧.什么都不给,还搞个几拔毛,尤其鄙视匿名者.DON'TTAKEITFORGRANTED

选B.首先该夫妇表现正常又生出一个患病孩子,色盲为伴性隐性遗传病,那么该父亲的基因型是：XBY母亲的基因型是XBXb.因为孩子有两个Xb,父亲又无Xb,故排除来自父亲的可能.所以排除CD.因为母亲的配

老师说要签,那就得签了,小孩没考好,和小孩一块找找没考好的原因呀,我想没有考试不想考好的孩子,让孩子下次考好一些.

不算,一张检查的图上确实可能有几种动物,只要能看出来其中一种就说明没有问题了

解题思路：找出相关题型即可解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/read

色盲是x隐形遗传,既然父母正常,则可以判断父亲的基因型：XBY,母亲的基因型：XBXb(携带者)（注意b、B应该写在X的肩膀上,我这里是为了输入方便）,由此可得有四种结果：正常纯合女孩（1/4）、正常

色盲是X染色体隐性基因遗传的.要看女方自己有没有携带色盲隐性基因.如果没有的话孩子不会是色盲.如果携带了生男孩有50%的概率是色盲.生女孩就一定不会的.楼上的算错了.这个不用算到他祖母一辈去的,按推就

1.基因重组色盲基因X染色体上的隐性基因（表示成x）母亲不是色盲,则基因型是Xx父亲不是色盲.基因型是XY儿子的Y基因必然来自父亲,如果在基因重组时在母方获得的是x则儿子是xY为色盲若在基因重组时在母

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

色盲遗传就是色盲,色弱遗传就是色弱是两种变异基因,不会被中和掉也有可能您的下一代再变异回正常的人（我朋友就有）原理不多说,先说您配偶为完全正常情况下如果您是男性,那么男孩就绝对正常,不存在携带者一说女

（1）分析表格数据可知，色盲遗传具有男性患者多于女性的特点．（2）白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，I-1的基因型为BbXAXa，I-2的基因型为BbXAY，Ⅱ-5的基因型为Bb

父亲次级精子细胞有Xa和Ya若没分开,结果是XaXaXA和YYXA均不患病.懂了吗?

答案A色盲遗传方式为X染色体隐性遗传.父母正常,儿子色盲,可知父母基因型为XBY、XBXb.再生一个色盲孩子（XbY）的几率为1/4,再生一个男孩色盲的几率是1/2XbY.查看原帖

第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父

色盲是伴性遗传病,控制色盲的基因在X上,而Y染色体由于过于短小,没有与之对应的基因,因此是否色盲只取决于X基因.男性的性染色体基因型为XY,女性为XX,控制色盲的基因相对色觉正常是隐性的,所以可知,父

由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两