如何选择测定波长和参比波长
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 15:26:53
复习一下物理知识吧,荧光的发射方向是滞后和随机的,为类避免和散射,二次发射等等的干扰的重叠,激发和荧光不会安排在一条直线上,有时甚至在垂直方向上.
取大晶片用微小电流测试.此时电压v,再用1243/v就是中心波长.再答:仅限于单色光,而且有些晶片电压并非做到完美,是测不出来。一般蓝光紫光黄绿光红光可以
一般的是324.8nm,仪器工作站里会有.如果铜含量特别高的话,可选择次灵敏线.
全波长扫描一下,看看其最大吸光值发生在哪一哥波长范围,如果有纯品,何以分别做一下单一物质吸光值的全波长,这样你不就知道了
510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂.在pH=2~9的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形=21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下:Fe2++3(o-
明白两组分个是什么物质,再查资料或者分别配相关的标准溶液,确定各自的吸收波长.你若是分析化验人员的话,推荐你看《化验员读本》下册.
一般可将仪器的激发波长(Ex)先设定为200nm,然后进行发射波长(Em)模式扫描,(Em)波长范围暂设定为210-800nm,然后记录所有出现的峰值波长;改变激发波长(Ex)后再扫描,如第二次发射图
酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量(即颜色深浅)来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不
可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.
若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.
先用一定浓度的纯物质在不同波长下测吸光度,得波长与吸光度的曲线.1、若得两个曲线完全不重合,这个可以分别在其最大吸收波长处测量,互不干扰,如单组份一样测;2、若得到曲线有重叠,那要得找到两个波长,使得
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测定波长选择方法:样品在该波长λ1处有最大吸收.参比波长选择方法:对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长.
先确定这几个吸收峰是否是正常的吸收峰,如是正常的选择最大的吸收峰来定量;如果不确定这几个吸收峰那个是正确的,可用空气校基线,然后扫描空气,这就可以看出仪器是否正常,正常的仪器应该没有吸收峰,基线直线度
效果准确呀
先确定你的直连淀粉和支链淀粉的标准品,做标准品的400-800nm下的扫描图谱,用等吸收点法确定波长和参比波长,然后做这两个的标准曲线.选取测定波长和参比波长时,已经有两个波峰了吧,然后你取其中的一个
方法很多,可以利用光的干涉现象(平板玻璃和球面玻璃,中间放液体,利用激光形成干涉条纹,利用条纹数来计算折射率),还可以利用仪器分光仪来测量,等等.
根据显色剂对各个波长光的吸收情况选取,一般取吸收值最大的波长作为分析波长.再问:哥们,怎么知道它的最大波长?再答:放入标准试样,由最小波长开始以一定的间隔增大至最大波长,每增加一次记录一次示数。完成后
可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱:不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱:同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.
合适的测定波长和参比波长.