作业帮如何区别2-戊醇和3-戊醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 17:11:15
两个的做法一样：先用α三氧化二铝扎式脱水再加氯化氢就可以了
请见图. 其中有两条路线A和B供你选择. 对于初学有机化学的来说, 可能考的是A路线.
没有3-戊醇,先汗下……看结构式即可
乙炔与氨基钠反应制成乙炔钠,然后与1-氯丙烷反应制得1-戊炔；然后在Lindlar催化剂催化下加氢制得1-戊烯,然后用硼氢化氧化的方法进行反马氏加水得到戊醇.
第一步,将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）第二步,正丙醇卤代变成1-卤丙烷第三步,1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CH3CH2CH2MgX第四步,格式试剂与丙酮作用,之后再水解得到2-甲基
不要被误导了,两者脱水产物相同遵循马氏规则.两者可以用碘仿反应鉴别NaOH/I2可以与2-戊醇反应生成丁酸和碘仿,碘仿是黄色的沉淀.但该试剂不能与3-戊醇反应.
解题思路：同分异构体的书写与命名解题过程：同学你好：如有疑问，请提出，我们共同交流！最终答案：略
偶数醇比奇数醇毒性小,体内降解两个碳两个碳砍的,so正戊醇毒性大
首先应该可以从外观和性状上对它们进行区分吧,丙二醇无色粘稠的吸水性液体,几乎无味无臭,异戊醇则是无色液体,不粘稠,有不愉快的气味；其次也可以通过一些鉴别手段如红外光谱、荧光光谱等对它们进行鉴别,更权威
CH3-CH-CH2-CH2-CH33-甲基-2-戊醇||OHCH3CH2=C-CH-CH32,3-二甲基-1-丁烯||CH3CH3
2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得
你打错字了吧,应该是3-甲基-3-戊醇吧乙醇首先和溴化氢在酸催化下反应得到溴乙烷,然后乙醇再在Sarett试剂（三氧化铬/吡啶）作用下氧化成乙醛溴乙烷在乙醚中和镁反应生成乙基溴化镁（格氏试剂）,然后和
2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀的是醛；甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应.能够发生碘仿反应的是3-甲基丁酮
系统命名为：3-甲基－1-丁醇
先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热,发生消去反应,生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成,生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应,即得到叔戊醇.
取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的
放出大量的热,一水合氨是不能稳定存在的再问：啥叫一水合氨？抱歉我是国际部的，有机化学是用英文学的，能翻译成英文回答吗？或进一步解释一下。。。谢谢。。。再答：不会英文学的不好再问：那能帮我解释一下什么叫
正丙醇->1-溴丙烷->正丙基溴化镁（格式试剂）异丙醇->丙酮两者反应后水解就行了
正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮