5a色谱柱 氧氮

按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同,又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法.适于分离不同种类的化合物(例如,分离醇类与芳香烃).

色谱法分类按两相的物理状态可分为：气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC).气相色谱法适用于分离挥发性化合物.GC根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC),其中以GLC应用最广.

A泵有气泡~要不来色谱网看看~这里的答案会具体一点

管路有问题了,或是泵出问题了.你们用的是哪家公司的,如果是安捷伦或者岛津的,你就直接打他们的800电话就可以啦,技术人员很快帮你解决.

1.点样板入展开缸但不接触展开剂,使点样板在缸中饱和后进行展开.这样Rf值相对小,层析效果比较好.具体操作可以是将层析缸倾斜,放入点样板使其不接触展开剂,加盖并用凡士林防滑密封,15分钟后,轻轻放平层

这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

维A和维C结构差异较大,比较好分得.溶出介质的话要看你的载体是什么用途的了,尽量和实际使用时的介质一样或者相近.甲醇：乙腈：水＝50-50-2试试看

我感觉应该选C首先B中阳离子为+2价离子,最容易被吸附,通过试管速度最慢.然后A和C作比较,其中A的离子半径比较大,而且配合物更易被吸附,所以A更容易被吸附.通过比较得到C的吸附能力最弱.

色谱是一类高效、连续分离技术的总称,它利用被分离组分在流动相和固定相中的分配系数不同,或固定相对组分的吸附能力不同,或组分分子尺寸不同,或利用离子交换作用等,实现被分离组分的连续分离.由于采用了流动相

色谱柱的哪个参数有5ul?我怎么没见过,楼主应该说的具体点.分析测试百科网,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.进样量和柱体积.前者较可靠些.看样子感觉像是指“进样量”,最好能有上下

你需要确认另外一个关键的色谱柱参数,填料的孔径.目前常见的C18柱孔径一般在80埃到120埃左右,专门针对小蛋白分析的C18柱常见孔径为300埃.如果你的色谱柱是80-120埃的,可用于分析分子量20

正相键合相色谱法　　1.氰基与氨基化学键合相　　是正相键合色谱法较常用的固定相.流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似,也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成.氰基键合相的分离选择性与

硫酸乙醇即硫酸的乙醇溶剂,用98%的浓硫酸以1比19配制,可加少量硫酸镁干燥

用普通C18柱就好了,对于双酚A检测,要是管控的不是很严格的紫外检测器就OK了再问：我要买色偶柱子，直接说普通C18柱？再答：是的，就普通C18柱，或者说ODS柱，一样

我是天津的一家化学试剂经销商,与不同的厂家合作,我经销的产品种类比较多,但是与我合作的供应商就哪么几家,天津康科德科技有限公司生产的化学试剂我一直以来比较信任,在销售的过程中,顾客对其产品的评价也比较

只需用到三个公式,理论塔板数n=16（保留时间/峰宽）^2,分离度R=2（保留时间B-保留时间A）/（峰宽A+峰宽B）,柱长L=（1.5/R）^2*1

虽然你没有改变条件,但是你还是要检查一下,毕竟仪器本身的条件可能会变.如果是手动进样,不平行要看进样的手法了；如果是自动进样,不平行可能就是实验条件的问题了.所用药品如果时间较长,建议重新配制.再问：

毛细管柱,分离效率高得多

1）不断的稀释样品溶液,直至信噪比3,连续进针多次,计算偏差2）做线性,然后计算出S/N=3时候的溶液浓度,作为LOD

MSD即质谱检测器,是一种通用型检测器,在灵敏度、选择性、通用性及化合物的分子量和结构信息的提供等方面都有突出的优点.如采用这种检测器,一般称为HPLC-MS联用法（液质联用法）.