作业帮大肠杆菌的密度10^8吸光度多少
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 09:03:59
直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液
吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用
A=-lgTA=lg(1/T)A=lg[(1/T)×100%]A=lg[100/(T%)]A=2-lg(T%)补充一句：比如T=0.10,则T%=10,所以T%=100T再问：(1/T)×100%怎么
取决于你的培养基、培养温度、培养时间和通气量（如为摇床,则为转速）等多方面条件,很难说的.以600nm光密度记,一般摇床培养12小时,LB液体培养基,OD600可以达到2-3,但是在发酵馆做高密度培养
乳化能力越强分散系中粒子分布就越均匀吸光度就越稳定
2A.根据朗格比尔定律：A=kc,吸光度与浓度呈线性关系.
这个要做实验才能得出结论的
它原理是当白光通过滤片后,得到近似单色光,让单色光照射有色溶液,没被吸收的透射光投射到光电池上,产生光电流,从而求出被测物.如果没有色,光完全通过没有被吸收就测不出是什么物质了…
你测出来的吸光度就是有问题的,分光光度法所测量的吸光度在0.1到0.7的才准确的,你所测得吸光度怎么都在1以上呢?你所用的氨氮使用液浓度是多少?你再看一下方法从新做点测吸光度吧!一般x轴代表含量或浓度
透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%；吸光度是指光线通过溶液或
使用方法 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟. 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.） 3.根据所需波长转动波长选择钮. 4.将空白
就是可检测光的强度范围
580~600nm黄光
测试物质中有比你的基础吸光度值更低的物质呗,一般情况下是没有吸收的溶剂,比如水
1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?可能原因是：背景（空白）扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对（如
理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.
分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度
可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.
应该是通过测定原液和染色残夜的吸光度,可以来间接计算上染率