作业帮基因YY YX色盲
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 08:25:05
生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.
他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!
人的性别遗传如图：从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体，男子X染色体上的色盲基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此一个男子把X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是
这很是简单,因为色盲是属于伴性遗传（伴X隐性遗传）的：它有以下特点：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者
弟弟是色盲患者,父母都不是色盲,故其色盲基因来自母亲.外祖父母都不是色盲,故母亲的色盲基因来自外祖母.色盲基因的传递过程是外祖母、母亲、弟弟
肯定是外祖母呀儿子是色盲从父亲那只得到Y染色体Y染色体没有致病基因所以肯定是从母亲那得到的致病基因(X染色体）究其来源就是他外祖母啦
可以吧,这个的看另一方是否是正常,如果男的既不患病,也不携带,那后代肯定不患病,但是有50%几率携带,若男方携带,那后代有25%患病几率,25%正常几率50%携带几率,要是男方患病那后代患病和携带的几
★★色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的,一般是男性发病率高.因为男性是一个X性染色体如果母亲可能色盲,那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因.(h代表色盲基因)★女孩带有色盲基因几率分别为
已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X
他的长辈都正常,那就是不会来自男先辈,因为男的只有一条x,如果有就得病,所以他来自他妈,他妈来自他外婆
父亲是色盲,基因型为XbY,正常情况下传给女儿的是Xb,所以女儿肯定有一个Xb基因.如果母亲也传给她一个Xb,她就是女性色盲患者；如果其母亲传给她XB,她就是色盲基因携带者.再问：她母亲是正常的，她也
携带有患病基因,但不能叫携带者,携带者不发病,但携带致病基因
男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由
第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父
首先,红绿色盲是伴x染色体隐形遗传病,她有病就证明其含有的基因是xaxa,一个是她妈给的,一个是她爸给的,她妈不是色盲的话基因是xAxa,所以她妈的xa和xA一个是她外祖父的,一个是外祖母的,这样你就
因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.
位于X染色体上,是隐性基因
在X染色体上
色盲是有遗传性的,色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性.色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式：父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,
男性的性染色体为XY色盲基因位于X染色体上,而男孩从父亲那里遗传到的只能是Y染色体,所以可以排除祖父、祖母男孩的X基因来自于母亲,而他的母亲不是色盲,说明他母亲的性染色体为Xx,而他外祖父也不是色盲,