基因N端C端

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

大学生物学书上有证明的.见生物化学（下册）王镜岩主编第528页.是Dintzis等人用3H-亮氨酸作标记分析了兔网织红细胞无细胞体系中血红蛋白生物合成的过程来证明的.血红蛋白中含有较多亮氨酸.其氨基酸

S基因主要编码HBsAg;Pre-SC基因主要编码HBcAg和HBeAgP基因编码DNAP,包括DNA多聚酶,逆转录酶和RNA酶等X基因编码HBxAg,能激活癌基因或病毒基因,可能与肝癌的发生有关系

E:首先一个氨基酸的氨基只有一个N,如果这个氨基酸的N数目多于1,那多出来的一定是在R基中,氨基酸之间脱水缩合N的数目并不减少,我们可以根据N的数目来看,既然多肽E中氨基有3个,那多余的2个一定是在R

因为不同的碱基排列顺序代表不同的遗传信息.而核基因和质基因包含的遗传信息不可能相同.这样的回答您满意吗?如果还有问题,请继续问

1.利用基因比对功能.进入NCBI网站,点击BLAST,输入基因序列,找到与之同源度最高的基因,点击进入后,会告诉你这个基因的详细信息,包括哪儿是外显子,哪儿是内含子,等等.2.利用生物信息学软件.应

首先说明,如果想从蛋白质入手找基因序列,由于同源性较低,不推荐这么做,但是你执意如此,不是没有办法,就是成功率比较低.第二,蛋白质N端起始都是M,你检测出的D是因为没有到起始位置,还是蛋白质有后修饰加

氨基酸的基本组成是一个中心碳原子（四价）,一端一个氨基（—NH2）,一端一个羧基（—COOH）,再一个氢原子,剩余接烷基.N端是“氮”,是—NH2,读氨基；C端是“碳”,是—COOH,读羧（suo,一

看有没有启动区特征序列（分原核或真核）或是终止区特征序列,也可以看编码的前三个核苷酸是否为ATG

c－jun是一种核内原癌基因,在促性腺激素、生长因子、佛波酯和神经递质作用下,能即刻、短暂表达,故被称为立早基因．原癌基因参与性腺功能的调控…．资料表明,核内原癌基因咄n在睾丸间质细胞有表达并参与其功

细胞癌c?fos基因是存在于人类、豚鼠和鸟类细胞核DNA中的基因片段,与小鼠成骨瘤病毒中分离出的转化基因（v?fos）具有同源DNA序列.c?fos基因编码55ku的核内蛋白质,即P55c?fos,这

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首先请上NCBIBLAST搜索之(blastp).或许可以直接查到你研究物种的基因序列.即使没有,有近缘物种的基因序列也是个好的参考,通过比对,选择序列保守区设计引物.若搜索不到任何信息,就需要通过设

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

没有上下文,只能随便说说.Δ是deleted的符号,一般表示删除.N通常指蛋白质N端,C指蛋白质C端.PC2ΔC、PC2ΔN和PC2ΔNC,分别指PC2蛋白截掉C端、截掉N端和同时截掉CN端的三种突变

将编码前一蛋白的CDS最后一个终止密码子突变掉,连入后一个蛋白的起始密码子,或加入一个6碱基的酶切位点也可以,即可达到C端融合的目的.

首先请上NCBIBLAST搜索之(blastp).或许可以直接查到你研究物种的基因序列.即使没有,有近缘物种的基因序列也是个好的参考,通过比对,选择序列保守区设计引物.若搜索不到任何信息,就需要通过设

额,楼上……管家基因确实大部分是所有细胞中都要均一表达的,但重要的在于她的稳定表达,在细胞中的表达数量是较为稳定,浮动较小的.管家基因是相对于奢侈基因所说,它不会由于细胞分化而导致差异表达,在细胞中有

癌基因再问：与什么相关的再答：Thisgeneistheputativetransforminggeneofaviansarcomavirus17.Itencodesaproteinwhichishi

细胞癌c?fos基因是存在于人类、豚鼠和鸟类细胞核DNA中的基因片段,与小鼠成骨瘤病毒中分离出的转化基因（v?fos）具有同源DNA序列.fos基因编码55ku的核内蛋白质,即P55fos,这一因子可