在测定0.1mol l的醋酸钠解离度常数中为什么用NaOH与醋酸钠滴定

不能改变,因为先加入盐酸羟氨的目的是先把3价的铁还原为2价的铁,之后再加入邻二氮菲,亚铁与邻二氮菲反应生成三邻二氮菲合铁

BCH3COONA+H2O=（可逆）CH3COOH+NAOH加水稀释平衡正向移动,但是因为加入溶剂水,所以CH3COO-、CH3COOH、NA+、OH-的浓度都是降低的因为Kw=C(H+)*C(OH-

使用醋酸-醋酸钠配制该缓冲溶液.该缓冲溶液的pH值的计算公式PH=PKa+lg[C(NaAc)/C(HAc)]（在此,Ka是醋酸的解离常数,PKa=-lgKa,醋酸的Ka=1.8*10-5(1.8乘1

醋酸钠英文名：Sodiumacetate结构式：CH3COONa分子式：C2H3O2Na物体性能：无色无味,结晶体,在空气中可被风化,可燃,溶于水和乙醚,微溶于乙醇,无水醋酸钠的密度1.528g/cm

B.现在氢离子浓度＝10^-4.75＝1.78＊10^-5mol／l稀释一倍后氢离子浓度＝8.89＊10^-6mol/lpH=－lg8.89＊10^-6＝5.05

（1）竞争性抑制剂的米氏方程为：V=Vmax[S]/(Km(1+[I]/Ki)+[S])代入数据得：V=13.54μmolL-1min-1i%=（1-a）×100%=（1-Vi/Vo）×100%=24

B．2.24OMLNa2CO3的摩尔数=0.01molL-1*(10/1000)L=1*10^(-4)molHCl的摩尔数=0.05molL-1*(1.2/1000)L=6*10^(-5)molNa2

CA-代表醋酸根离子NaCA+H2O=NaOH+HCA(中性)在在酸性溶液中有大量的H+,中和OH-,向生成HCA方向移动,促进水解,故以水解为主在碱性溶液中有大量的OH-离子,它使水解向逆向进行,也

当然不准确分析化学是很注重误差的分析的没有对其进行预处理啊,人为误差,系统误差都可能会导致实验数据的不准确

O分子的作用,促进DNA沉淀,PH4.8的醋酸钠溶液降低了反应混合物中的pH值,起到中和作用,从而染色体DNA或质粒复性,并聚集成不可溶的网络状聚合物.同时高浓度的醋酸钠亦会引起蛋白质-SDS复合物和

不能说明盐类水解是吸热的、也可以是盐类溶解时吸热的再问：醋酸钠溶液溶解吸热（跟水解无关）？再答：可以有关也可以无关

变大.醋酸根存在于醋酸的解离平衡：Ac-+H+=HAc；[Ac-]*[H+]/[HAc]=常数；加入醋酸钠以后,[H+]肯定降低,所以[Ac-]/[HAc]要增加,设[Ac-]=x,[Na+]=y,则

CH3COONa

提示：副反应：EDTA酸效应；Pb2+与Ac-的络合效应；先求lgK'；再据lgK'C是否大于6,判断能否准确滴定.

因为醋酸是弱电解质,化学平衡你学过没有?就是说在一定温度下,反应CH3COOH=(可逆符号打不出来）CH3COO-+H+K=[CH3COO-][H+]/[CH3COOH]在反应达到平衡时为一定值其中[

A．加水稀释，溶液仍为醋酸钠溶液，水解呈碱性，但水解程度较低，应存在c（CH3COO-）＞c（OH-），故A错误；B．加入0.1mol/L盐酸至溶液呈中性，应加入少量盐酸，如加盐酸较多会使溶液呈酸性，

在原则上是不需要,溶质就是指Na2CO3,不用算结晶水!计算得：需要Na2CO3的质量为0.5*0.1*(2*23+12+16*3)当然在实践中,我们所用的Na2CO3会与水形成结晶!所以在配制时需要

水中溶解度为33克

pH=pKa+lg[c(Ac-)/c(HAc)]5.05=4.75+lg[c(Ac-)/c(HAc)]lg[c(Ac-)/c(HAc)]=0.3c(Ac-)/c(HAc)=2设应取0.1molL-1H

先用氢氧化钠滴定可以测出醋酸的含量,再用盐酸反滴定可以间接测出醋酸钠的含量再问：是氢氧化钠过量？再用酸返滴定吧再答：氢氧化钠不会过量，有酚酞做指示剂嘛反滴定是用盐酸滴醋酸钠，用甲基橙做指示剂