在平板上挑单克隆摇菌为什么总是摇不出来

物理变化吧一般是在热天的时候容易出现此现象.这是因为分子是不停地做无规则的运动的,热天温度高,分子热运动快.橡皮和尺子的分子都做无规则的热运动,彼此进入对方.这是固体的扩散现象.

划线的目的是分离得到单菌落.因此没划一个区,应把接种环上剩菌烧掉,这样再次划线,就把原来划线上的菌进一步铺开,这样连续操作几次,就能得到单菌落.

假阳性1.平板是否加抗性?2.引物设计是否有问题?3.载体自连现象是不是很严重?建议做个对照4.菌落pcr条件是否合适?

片段变小?你的目的片段里有没有这个酶切位点?你的目的片段有多大?建议用双酶切,将片段切出后电泳,如果有该片段,在电泳时就一目了然了.

两种都对,正是有机溶剂使分子括散加剧了.

在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌种数逐渐减少,最后可能形成单个菌落,达到稀释目的再问：是说为什么要连在一起啊？如果就那样划平行线不是一样可以稀释吗？再答：因为你最终目的是要单菌

可能挑的单克隆活性不高,也有可能是没挑到.我觉得更像是前一种可能.你可以从一下几个方面思考：1是否菌液中抗生素浓度加的过高?2是否培养时间不够?（因为我们培养常常要超过20个小时,在高浓度抗生素平板上

因为pGLO是包含了编码绿色荧光蛋白(GFP)的基因以及调控这个GFP的阿拉伯糖操纵子.所以在有ara（阿拉伯糖）存在的平板上,阿拉伯糖可以启动绿色荧光蛋白(GFP)的表达,因此在紫外下可以观察到荧光

沙门氏菌在三糖铁平板上会出现斜面变红色,底部变黑并产气.原理是：三糖铁平板培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1,沙门氏菌只能利用其中的葡萄糖,葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少,生

在确定培养基没有污染的情况下,就说明样品里含有的不是大肠杆菌.,而是其他种类的细菌.

观察菌落是想要观察一个菌落若浓度太高,看到的是一群菌落用水稀释又不能二次利用从末端划线就起了稀释作用很聪明的方法

静定液体受热时,会形成自然对流,较热的部分会因密度减小而上浮,较冷的部分则沉在下面,形成扰动和混合.测定导热系数时,热面在上冷面在下,使之与自然对流的方向一致,才能减小因自然对流引起的扰动和误差.

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砝码在下落的时候处于失重状态,实际剂拉力小于重力,质量太大的话拉力的误差也就越大.设小车的质量M,砝码的质量m,车与平面的动摩擦系数为μ则,当近似地认为砝码的重力等于小车的水平拉力时有：(mg-μMg

金黄色葡萄球菌在CSDA计数平皿上为金黄色菌落.但是仅凭菌落形态不可能给出确切的鉴别结果.需要进行进一步的生化实验或者直接进行Vitek、API鉴别,鉴别结果可以到种的水平.

油的比重比水小,所以浮在水面.油的表面张力比水大,所以呈圆形浮在水面上.所谓“表面张力”是一种物理效应,它使得液体的表面总是试图获得最小的、光滑的面积,就好像它是一层弹性的薄膜一样.

所谓锋面,就是冷暖气团的交界面,所以要形成锋面就必须要有冷暖气团相遇.如甲图,反气旋的高压脊两侧,冷暖气团是相背离的,所以高压脊不能产生锋面.而图乙,北半球气旋,槽线两侧冷暖气团相遇,于是产生锋面；图

温度太高容易产生冷凝水,在涂布时,如果有水滴下来的话,会形成菌苔,不易计数.温度太低培养基容易凝固,如果倒出的培养基有凝块的话,有些实验是会导致失败的,如噬菌体的效价.一般刚配好的培养基可以放冷水下面

因为水中氧气不足,鱼需要更多的氧气.它浮出水面时也一样是用腮呼吸的.\x0d鱼浮出水面呼吸的情况大多出现在要下雨之前,因为快下雨时由于气压的变化,水中氧气含量变少,鱼不得不浮出水面.所以你若看到池塘中

鸟类需要借助风力帮组飞行.鸽子在屋顶上盘旋是在寻找地面上的上升气流,为其更长时间的飞行做准备.可以联想一下,庄子逍遥游,团扶摇而上者九万里.想要飞的远,就需要救助风力让自己上升到一定的高度,在漫漫的滑